2002級《生物化學》每章的思考題、複習範圍和要點
...的兩種推導,米氏常數和Kcat有何意義。4、你能把不可逆抑制劑、競爭性、反競爭性抑制劑在反應動力學曲線上能區別嗎?5、與酶的催化機理有關的幾種機制。6、以胰糜蛋白酶爲例,說明其催化機理是如何研究出來的。7、試述消...
醫源資料庫;醫源習題集;生物化學NEJM:依魯替尼治療CLL的耐藥機制
...細胞受體信號通路的靶向治療藥物目前正在研發,包括BTK抑制劑依魯替尼。依魯替尼是一種小分子BTK(Bruton‘styrosinekinase)抑制劑,能夠與BTK活性中心的半胱氨酸殘基共價結合,從而抑制其活性。依魯替尼在BCR信號通路、細胞因...
藥品天地;專業藥學;藥學研究基因組所等在RNA甲基化表觀遺傳新機制研究中獲重要進展
...mpactsRNAMetabolismandMouseFertility爲題在線發表。該研究工作爲可逆RNA甲基化作爲一種新的表觀遺傳調控機制提供了直接生物學證據,爲代謝性疾病、生殖發育和惡性腫瘤的早期診斷與有效治療提供了新的思路和研究方向。該論文所關...
行業資訊;臨牀快報;RNA研究第三節 酶的分子組成和化學結構
...有立體異構特異性的酶,它能催化乳酸脫氫生成丙酮酸的可逆反應: L(+)乳酸通過其不對稱碳原子上的桟H3、桟OOH及桹H基分別與乳酸脫氫酶活性中心的A、B及C三個功能基團結合,故可受酶催化而轉變爲丙酮酸。而D(-)乳酸由...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學靶向蛋白酶:成功、失敗與前景(二)
...如,通過採用噬菌體展示庫、組合熒光底物庫或基於共價抑制劑的位置掃描庫,一旦確定蛋白酶的擴展底物特性,就可以在基因組範圍的基礎上獲得生物信息學知識,根據已確定的蛋白酶底物特性來發現潛在的底物。 底物搜...
藥品天地;專業藥學;藥學研究長秀霖、拜糖蘋與卡託普利聯合治療2型糖尿病早期腎病的臨牀觀察
...有峯值[1],每日1次注射。拜糖蘋是一種α-葡萄糖苷酶抑制劑,能競爭並可逆性地抑制小腸黏膜表面的α-葡萄糖苷酶活性,進而延緩碳水化合物的消化吸收[2]。拜糖蘋具有良好的降糖效果,在西方發達國家,該藥已被作爲治...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第16期梭曼及其代謝產物的分析方法及應用
...(soman)是難防難治的神經性毒劑,其主要毒性作用是不可逆地抑制乙酰膽鹼酯酶(AChE),使乙酰膽鹼(ACh)積聚而產生膽鹼能症狀,嚴重中毒者可迅速發生驚厥、呼吸衰竭而導致死亡。梭曼有一個不對稱的碳原子和一個不對稱...
合作平臺;醫學論文;預防醫學與公共衛生學論文;毒理學社區高血壓患者危險因素分析
...期心血管發病和死亡的總危險。這需要治療所有已明確的可逆的危險因素,包括吸菸、血脂異常和糖尿病,還有規律服用相關抗高血壓的藥物。根據社區慢性疾病管理的需求,展覽路社區衛生服務中心開展了高血壓患者流行病學...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2007年第5卷第5期人胚胎胸腺降黑素受體的鑑定及信息轉導途徑
...具高度特異性,符合特異結合位點的全部條件,而G蛋白抑制劑(GTPrS)使[125I]M特異結合位點量明顯降低。結論 人類免疫器官是M作用的靶器官,M對免疫系統的作用應該是直接的,MR屬於G蛋白系統。 中圖號 R322.53Identification...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學第二節 水溶性維生素
...otrexate簡寫MTX)在結構上與葉酸相似,都是葉酸還原酶的強抑制劑,常用作抗癌藥。 維生素B12結構複雜,因其分子中含有金屬鈷和許多酰氨基,故又稱爲鈷胺素。 維生素B12分子中的鈷(可以是一價、二價或三價的)能與-C...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學