微病毒B19 感染性風溼病
...G反應期可長期持續存在,但無診斷學意義。1.主要表現(1)一過性再障危象:Pattison等首次敘述了微病毒B19相關的臨牀綜合徵,通過臨牀證實,發現鐮刀細胞貧血病人新近感染B19後發生一過性再障危象,以後發現此種一過性再障危...
疾病;風溼免疫科淋巴網狀腫瘤病
...anthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療...
疾病;血液科;白細胞疾病網狀細胞白血病
...anthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療...
疾病;血液科;白細胞疾病T細胞淋巴瘤
...anthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療...
疾病;血液科;白細胞疾病惡性組織細胞增多症
...anthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療...
疾病;血液科;白細胞疾病骨髓浸潤性貧血
概述:骨髓病性貧血(myelopathicanemia,MA)或稱骨髓浸潤性貧血,是骨髓被腫瘤細胞或異常組織浸潤,造血骨髓微環境遭受破壞,造血功能受損引起的貧血。其特徵是骨痛、骨質破壞、貧血伴幼粒幼紅細胞血象。本病常見病因有...
疾病;血液科;紅細胞疾病惡性組織細胞病
...anthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療...
疾病邊緣性頜骨骨髓炎
...生物、物理或化學因素引起頜骨的化膿性感染,稱爲頜骨骨髓炎,包括骨膜、骨皮質和骨髓整個骨的炎症。臨牀上可分爲急性和慢性兩種,急性期爲發熱,多個牙鬆動,疼痛和牙周溢膿;慢性期一般在急性期2周後,局部腫脹,...
疾病;口腔科骨髓增生異常綜合徵-難治性貧血伴原始細胞過多(MDS-RAEB)臨牀路徑(2011年版)
...duō(MDS-RAEB)línchuánglùjìng(2011niánbǎn)基本信息:《骨髓增生異常綜合徵-難治性貧血伴原始細胞過多(MDS-RAEB)臨牀路徑(2011年版)》由衛生部於2011年5月27日《衛生部辦公廳關於印發血液內科專業6個病種臨牀路徑的通知》...
臨牀路徑;2011年版臨牀路徑骨髓病性貧血
拼音:gǔsuǐbìngxìngpínxuè英文:displacementanemia概述:骨髓病性貧血(myelopathicanemia,MA)或稱骨髓浸潤性貧血,是骨髓被腫瘤細胞或異常組織浸潤,造血骨髓微環境遭受破壞,造血功能受損引起的貧血。其特徵是骨痛、骨質破壞...