注射用喃氟啶
...:取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁),在270nm的波長處應有最大吸收。 檢查:澄明度取5瓶,每瓶加澄明水10ml溶解後,依法檢查(中國藥典1990年版二部附錄6頁),應符合規定。鹼度取2...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分尼美舒利
...微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲149~152℃。吸收係數取本品,精密稱定,加0.05mol/L氫氧化鈉溶液溶解並定 鑑別:(1)取本品約2mg,加0.05mol/L氫氧化鈉溶液8ml,振搖使溶解,加硫酸...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分鹽酸達克羅寧膠漿微生物限度檢查方法學驗證試驗研究
...曾有微生物限度檢查方法學研究,故按《中國藥典》2005年版一部操作方法對其進行微生物限度檢查方法學的驗證試驗,現報告如下。 1儀器、試藥、供試品及菌種 1.1儀器CL-32L自動蒸汽滅菌器、SE2020電子天平(梅特勒-託利...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第6期替硝唑
...解,在水或乙醇中微溶。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲125-129℃。吸收係數取,精密稱定,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附 鑑別:(1)取本品約0...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分替硝唑注射液
...潤的濾紙變爲黑色。(2)顯鈉鹽和氯化物(中國藥典19955年版二部附錄Ⅲ)的鑑別反應。(3)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部用錄Ⅳ)測定,在317nm波長處有最大吸收。 檢查:pH值應爲3.5-5.5(...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分鹽酸丙卡特羅
...溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲193~198℃,熔融時同時分解。 鑑別:(1)取本品約2mg,加水5ml使溶解,加三氯化鐵試液1滴,溶液呈深綠色。(2)取本品,加水製成每1ml中含7μg的...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分氟羅沙星葡萄糖注射液
...1mg的溶液作爲對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同-以0.5%羧甲基纖維素納爲粘合劑的硅膠GF下254??薄層板上,以氯仿-甲醇-濃氨溶液(15∶19∶3)爲展開劑,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分鹽酸丙卡特羅
...微溶,乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲192-197℃,熔融時同時分解。 鑑別:①取本品約2mg,加水5ml溶解後,加三氯化鐵試液1滴,溶液即顯暗綠色。②取本品,加水製成每1ml中約含7ug的溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分氯唑沙宗
...在氫氧化鈉試液中易溶。熔點本品的熔點(中國藥典1985年版二部附錄13頁)爲189~194℃。 鑑別:(1)取本品約5mg,加氫氧化鈉試液10mL,加熱使溶解,放冷,加稀鹽酸調節pH至1~2,溶液顯芳香第一胺類的鑑別反應(中國藥典...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分注射用奧扎格雷鈉
...2)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在274nm的波長處有最大吸收,在233nm的波長處有最小吸收。(3)顯鈉鹽的鑑別反應(中國藥典1990年版二部附錄39頁)。 檢查:鹼度取本品加新...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分