鹽酸曲美他嗪
...dl5起延緩運動誘發的心肌缺血,減少缺血,但不引起血流動力學的變化。②限制快速血壓波動並不引起心率顯著變化,顯著減少心絞痛發作頻率。③使硝酸甘油的用量明顯減少。曲美他嗪作用機制:對缺血心肌的作用可能是直接...
雷米普利
...強10倍;其有效代謝產物爲雷米普利拉。雷米普利的藥代動力學:口服後60%被吸收,半衰期約爲1h,在肝臟中酯解爲雷米普利拉,其血藥峯值時間約爲3h。單劑量和多次口服雷米普利後,曲線下面積和血藥峯濃度與口服劑量呈穩定...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑氣溶膠療法
...器:是一種臨牀最常用的霧化器,利用壓縮空氣或氧氣作動力,氣流高速通過毛細孔並在孔口產生負壓,使藥液在負壓作用下流經管口上升涌出,經前方阻擋物撞擊成霧粒。當吸氣時用手指堵住霧化器之另一氣流出口,呼氣時開...
醫療技術名恩卡尼
...減慢房內傳導。輕度延長心房有效不應期。恩卡尼的藥代動力學:長期口服可延長有效不應期,靜脈給藥此效應不顯著。口服吸收完全,30~120min,血藥濃度達峯值,生物利用度爲40%~50%,有效血藥濃度爲0.5~1μg/ml,半衰期爲3...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;藥物5-氨基四氫吖啶
...的膽鹼能神經元得以維持完整的生理功能。他克林的藥代動力學:他克林可從胃腸道快速吸收,口服生物利用度的差異很大。與食物同服,可減少吸收30%~40%。他克林在肝內進行廣泛的首過代謝,通過P450CYP1A2代謝成幾種代謝物...
蓋衡
...脈作用,但作用較硝苯地平及地爾硫弱。維拉帕米的藥代動力學:口服後吸收完全,Cmax爲30~45min,血漿中90%與血漿蛋白結合,半衰期爲3~7h。靜脈注射後1~2min起效,Cmax爲10min,肝內代謝,20%從腎排泄。維拉帕米的適應證:1.口...
胍法辛
...量時,它對中樞神經系統的鎮靜作用較弱。胍法辛的藥代動力學:口服在消化道吸收快而完全,t1/2爲21h,藥物較易分佈到各組織中,故血中藥物濃度較低。胍法辛的適應證:適用於中至重度高血壓。胍法辛的禁忌證:妊娠、哺...
循環系統藥物;抗高血壓藥;腎上腺素能神經元阻斷藥;藥物龍沙
...臨牀用於過敏性鼻炎、鼻炎、鼻竇炎等。僞麻黃鹼的藥代動力學:pH8時9~16h:pH5.5~6.0時5~8h:pH5時3~6h。僞麻黃鹼的適應證:鼻竇炎、充血性鼻炎、支氣管哮喘。僞麻黃鹼的禁忌證:1.對僞麻黃鹼過敏者禁用。2.有嚴重高血壓...
醋酸棉酚
...、精子畸形、甚至無精。也有局部殺精作用。棉酚的藥代動力學:口服經胃和小腸吸收,通過膽汁分泌,有肝腸循環,主要從糞便排出。棉酚的適應證:曾用爲男用口服節育藥。亦曾用於治療子宮肌瘤、子宮內膜異位等婦科疾病...
絡活喜
...痙攣(變異型心絞痛)患者的心肌供氧。氨氯地平的藥代動力學:口服後6~12h後血藥濃度達峯值,血清半衰期爲35~50h,97.5%與血漿蛋白結合。氨氯地平大部分在肝臟代謝,原形藥排泄10%(其中尿中約5%),腎清除是代謝物主要...