接觸鏡護理產品註冊技術審查指導原則
...。本指導原則系對接觸鏡護理產品的一般要求,申請人/生產企業應依據具體產品的特性對註冊申報資料的內容進行充實和細化,並依據具體產品的特性確定其中的具體內容是否適用。本指導原則是對申請人/生產企業和審查人員...
法規文件高鈣血癥
...骨密度減低超過正常人的2SD。可採用鈣受體協同劑R-568。此藥抑制PTH分泌,抑制的程度與劑量相關。用最大劑量時可使血離子鈣降低,但確切的作用還待長期臨牀試用。最近發現絕經後婦女,求偶素缺乏與甲狀旁腺功能亢進有關...
疾病;代謝科;水和電解質代謝紊亂硫化氫
...硫化氟,有小氣道損害。污染來源:硫化氫很少用於工業生產中,一般作爲某些化學反應和蛋白質自然分解過程的產物以及某些天然物的成分和雜質,而經常存在於多種生產過程中以及自然界中。如採礦和有色金屬冶煉。煤的低...
硫化氫苯乙烯
...類無可靠證據。污染來源:苯乙烯用於有機合成,特別是生產合成橡膠,苯乙烯還廣泛用於生產聚醚樹脂、增塑劑和塑料等。在維修設備時通過閥門,或在定期採樣通過鬆開的壓蓋泄漏到空氣中。代謝和降解:諸多試驗結果表明...
食品添加劑新品種管理辦法
...品種技術評價和審查規範。第六條申請食品添加劑新品種生產、經營、使用或者進口的單位或者個人(以下簡稱申請人),應當提出食品添加劑新品種許可申請,並提交以下材料:(一)添加劑的通用名稱、功能分類,用量和使...
法規文件;管理辦法世界工作安全與健康日
...可能是由技術創新或由社會或組織的變化,如:新技術和生產工藝,如:納米技術,生物技術新的工作條件,例如更高的工作負載,裁簡的激烈化,與惡劣環境相關的工作,在非正規經濟工作就業新興的就業形式,例如:自我就...
健康日;職業病一般藥品審批
...載於三級藥品標準中的藥品所進行的審批。凡具有《藥品生產企業許可證》和《營業執照》的企業單位,須按規定內容報地(市)衛生行政部門及藥檢所。經藥品檢驗所檢驗合格後,由地、市衛生行政部門簽署意見,轉報省衛生...
批號
拼音:pīhào批號是代表該藥品質量的標記,根據批號可查明生產日期和生產記錄,由此可追蹤和審查該批藥品的生產、銷售和使用情況,是藥品的質量評價、抽樣檢驗的重要依據。
核醫學儀器安全操作原則
...每日工作前應通電預熱30min以上,保證工作狀態穩定(根據廠家要求不間斷開機者除外)。(3)根據體層顯像要求,設定體層採集方式及條件;並應用相應預操作方法,確保正式採集過程中,患者及儀器的安全。(4)基本保護及其他工...
甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準(試行)
...行)序號違法行爲處罰依據適用情形自由裁量標準1無證生產、銷售藥品、配製製劑的《中華人民共和國藥品管理法》第七十三條:依法予以取締,沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,並處違法生產、銷售的藥品(包括已售...
法規文件