心可寧膠囊質量標準研究
...容物,加水20ml,溫熱溶解,加稀鹽酸調節pH值4左右,用乙醚提取三次,每次20ml,合併乙醚液,用無水硫酸鈉脫水,揮去乙醚,殘渣用無水乙醇0.5ml溶解殘留物,作爲供試品溶液。另取丹蔘對照藥材7g,加水煎煮3h,濾過,濾液濃...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相高效液相色譜法測定酸棗仁顆粒中酸棗仁皁苷A與酸棗仁皁苷B的含量
...051401,04051501,04051601。乙腈爲色譜純,購自Sigma;甲醇、乙醚等均爲分析純,購自國藥集團化學試劑有限公司;純淨水自制。 2方法與結果 2.1色譜條件色譜柱爲HypersilODSC18型色譜柱(250mm×4.6mm,5μm);流動相:最初7min爲乙...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文歸芪生血顆粒質量標準研究
...0g,研細,加溫水50ml使溶解,放冷,離心,取上清液,加乙醚提取3次,20ml/次,合併乙醚液,另器收集;揮盡水層中乙醚,加水飽和的正丁醇提取3次,20ml/次,合併正丁醇提取液,用正丁醇飽和的1%NaOH溶液洗滌3次,20ml/次,再用...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定紅豆杉枝葉中紫杉醇的含量
...南紅豆杉中紫杉醇的含量進行調查研究。方法採用甲醇和二氯甲烷超聲提取樣品,HPLC梯度洗脫。結果紫杉醇的理論塔板數爲5628,分離度爲1.42,拖尾因子爲1.01。迴歸方程爲Y=4×107X+39942,r=0.9997,在0.0042~0.0201/ml之間的線性關係良...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氟烷
...。供試品溶液及校正溶液的製備精密量取本品10ml和1,2-二氯乙烷內標物質0.15ml,置100ml量瓶中,用正己烷稀釋至刻度,搖勻,作爲供試品溶液;另取1,2-二氯乙烷0.15ml置另一100ml量瓶中,用正己烷稀釋至刻度,作爲內標物質和溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分瀉痢消丸質量標準研究
...斑點。 2.3茯苓的薄層色譜鑑別[1]取本品5丸,研細。加乙醚20mL,超聲處理20min,濾過,濾液揮去乙醚,殘渣加乙醚1mL使溶解,作爲供試品溶液。另取茯苓對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法[2005版《中國藥典》(一部)附錄...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例梔龍散的製備和臨牀應用
...(60~90℃)20ml,做白芷的薄層鑑別時,其提取溶劑曾用乙醚與石油醚相比較,顯色效果沒有後者清晰,且乙醚揮發性強,故採用石油醚作提取溶劑。超聲處理30min,濾過,濾液蒸乾,殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作爲供試品溶液。另...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第12期薄層掃描法測定薄層掃描法中延胡索乙素的含量
...取本品30片,研細,取約5g,精密稱定,置錐形瓶中,加乙醚40mL、濃氨溶液2mL,混勻,放置24h後超聲處理15min,濾過;藥渣用乙醚洗滌3次,每次10mL,合併濾液及洗液,用10%醋酸溶液振搖提取4次(15,10,10,10mL),酸液用濃氨溶液...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例氣相色譜法檢測疑似毒鼠強中毒樣品的可行性探討
...、剩菜)、鼠藥袋、洗胃液。 1.2試劑苯、乙酸乙脂、二氯甲烷、無水硫酸鈉(以上試劑均爲分析純)、二氧化二鋁、活性炭。毒鼠強標準液由山東省疾控中心提供(濃度爲1ug/mL)。 1.3儀器氣相色譜法(島津GC—14C,附...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第12期高效液相色譜法測定膚美松霜中醋酸曲安奈德的含量
...色譜法,用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以甲醇-水-乙醚(75∶25∶2)爲流動相;檢測波長爲240nm;理論板數按醋酸曲安奈德峯計算應不低於5000。結果平均回收率爲99.6%(RSD=1.0%)。結論該方法簡便,結果準確,重複性好,可...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文