香菇多糖
...。在水、甲醇、乙醇或丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加氫氧化鈉液(0.5mol/L)溶解並定量稀釋製成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(中國藥典1990年版二部附錄17頁),比旋度爲+2°至+15°。 鑑別:(1)取含量測...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分布地奈德氣霧劑
...照品圖譜一致。 檢查:最低裝量,取本品5瓶,分別精密稱定重量,在0℃以下放置30分鐘,取出,立即在鋁蓋上鑽一小孔,俟拋射劑逸出後除去鋁蓋,傾出內容物,空瓶分別用水,乙醇洗淨,乾燥後,分別精密稱定各空瓶加...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分RP—HPLC法測定頭孢克羅分散片的含量
...分析純。對照品溶液的製備:取頭孢克羅對照品約60mg,精密稱定,置100mL容量瓶中,加水溶解並稀釋至刻度。內標物溶液的製備:取乙酰苯胺約30mg,置100mL容量瓶中,加適量甲醇溶解,用流動相稀釋至刻度。2 色譜條件色譜柱...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC-UV法測定治偏痛顆粒中芍藥苷含量
...;甲醇爲色譜純;水爲重蒸水。 1.3對照品溶液的製備精密稱取芍藥苷對照品約30mg,置25ml容量瓶中,加甲醇溶解並稀釋至刻度,即得1ml含芍藥苷120μg的對照品溶液。 1.4製備供試品溶液取本品內容物適量,研細,取約1...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第14期三唑侖
...使主成分峯可準確測量。供試品溶液的製備取本品適量,精密稱定,加氯仿溶解並稀釋成每毫升中含5mg的溶液,搖勻。測定法取供試品溶液4μl,進樣,記錄時間爲主成份峯保留時間的3倍,按峯面積計算,溶液中除溶劑蜂外所有...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分乳酸亞鐵
...述對照液比較,不得更濃(0.20%)。高鐵鹽取本品約2g,精密稱定,置250ml碘瓶中,加水25ml與鹽酸4ml,加熱使溶解,迅速冷卻至室溫;加碘化鉀3g,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘,加水75ml,立即用硫代硫酸鈉(0.1mol/L)滴定,至...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分鋁碳酸鎂片
...藥典1990年版二部附錄39頁)。 檢查:制酸力取20片,精密稱定,研細,過五號篩,取約0.5g,精密稱定。用少量蒸餾水攪拌成糊狀,繼續加水至100ml,加熱至37℃。攪拌,轉速爲200轉/分。精密加入予熱至37℃的鹽酸液(0.1mol/L)...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分高效液相色譜法測定天參益智膠囊中去氫紫堇鹼的含量
...n;進樣量:5μl。2.2供試品溶液的製備取膠囊內容物1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入1%的鹽酸甲醇20ml,稱定重量,超聲30min,冷卻,再稱定重量,用1%的鹽酸甲醇補足減失重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。2.3對照...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第2期維氨啉滴眼液
...萘唑啉對照品約15mg,馬來酸氯苯那敏對照品的50mg,分別精密稱定,置同一個25ml量瓶中,用水溶解並稀釋至刻度,搖勻,即得。對照品溶液的製備取甘草酸二鉀對照品約100mg,精密稱定置100ml量瓶中,精密加入對照品貯備溶液5ml...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分HPLC法測定骨血康膠囊中淫羊藿苷的含量
...苷計算應不低於2000。3含量測定結果3.1對照品溶液的製備精密稱定淫羊藿苷對照品適量,置於10ml量瓶中,加甲醇製成0.1mg/ml的溶液,作爲對照品溶液。3.2供試品溶液的製備精密稱定膠囊內容物1g,置100ml具塞錐形瓶中,精密加入100ml...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第6期