第二節 補體系統的激活
...研究補體激活的機制時,發現補體系統是從C1開始激活的連鎖反應。從種系發生角度而言,旁路途徑是更爲古老的、原始的激活途徑。從同一個體而言,在尚未形成獲得性免疫,即未產生抗體之前,經旁路途徑激活補體,即可直...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學免疫學HLA-Ⅱ類基因多態性與原發性高血壓的研究進展
...stocompitibilityComplex,MHC),它由一組具有高度多態性和連鎖不均衡性的基因羣體構成,其研究主要應用於器官移植、免疫應答、法醫學、人類學和疾病相關性等領域。隨着分子生物學的發展,HLA與疾病相關性的研究從早期主要...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第10期學科交叉爲植物染色體工程注入新活力
...但這些外源染色體片段除攜帶有優異基因外,往往還含有連鎖的不良基因,限制了優異基因的廣泛利用。傳統染色體工程還不能在全基因組水平上衡量外源基因組,或染色體片段的移入對受體種基因表達的影響,從而很難深入認...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞雜交羣和封閉羣動物的特點及應用
...×♀aa精子 卵子AAaAaAaaAaAa 例如C57BL品系小鼠基因爲隱性基因(a),被毛呈黑色,C3H品系小鼠基因爲顯性基因(A),被毛呈野鼠色,這二者均爲純合子,相互雜交後,F1基因型和表現型均一致,但到子二代(F2)時,會發生...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;動物學技術肝豆狀核變性4例臨牀分析
肝豆狀核變性(HLD)是一種常染色體隱性遺傳性疾病,由於銅代謝障礙,銅在肝、腦、腎等組織沉積而產生各種症狀,初症狀不一,臨牀表現複雜,易延誤診斷,我們曾接診4例(1993年1月~1995年7月),現報告如下。 1臨牀資...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第17期單臍動脈1例
...便早期發現單臍動脈臍帶,爲診斷先天性畸形或發現一些隱性畸形提供線索,指導臨牀。對單臍動脈胎兒存活而未發現明顯畸形者,應密切隨訪。本例隨訪至今,嬰兒健康,無心血管及單臍動脈引起的異常。 【參考文獻】 ...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2005年第2卷第12期多飲多尿四肢無力
...素。(4)功能性腎小管疾病:①Bartter綜合徵:爲常染色體隱性遺傳性疾病,由於腎小管的鉀轉運缺陷,使鉀從尿中排出增加,導致低鉀血癥。常自幼兒發病,有家族史。血壓正常,血和尿醛固酮含量明顯增加。但本患者成年起病...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2004年第1卷第4期世界首次幹細胞移植治療“吸肉怪病”有突破
...檢查,果然就是這個病!他患的是DMD,它是一種隱性基因遺傳病,對於患者來說,這是一場“肌肉的災難”。由於基因突變,遭殃的肌纖維腫脹不堪,更可怕的是,會被脂肪和結締組織替代,所以患者多會出現小腿肥大,但這其...
行業資訊;臨牀快報;器官移植我國水產生物研究進入基因組時代
...研究材料。我的課題組於1999年建立了鯉魚的第一個遺傳連鎖圖譜,開發出微衛星分子標記4000多個,合成鑑定的微衛星引物已超過3000個,鑑定出的多態性標記超過900個,其中Ⅰ型微衛星標記300多個,經過多個家系的QTL分析,已經...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞同型胱氨酸尿症
...指趾、心血管症狀。但遺傳方式和病情發展不同。本病爲隱性遺傳馬凡氏綜合徵是常染色體顯性遺傳,指趾細長自初生即可見到;而同型胱氨酸尿症在初生爲正常,數年後骨骼的生長不成比例,而四肢加長,此外還有血栓栓塞症...
求醫問藥;疾病手冊;兒科