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天隆達
...物和無活性的碸，硫化物和原形藥之間可相互轉換。原形藥的半衰期爲7.8h，活性代謝物的半衰期爲14h。藥物最終以原形藥或無活性代謝物或葡萄糖醛酸結合物形式通過糞便及尿液排出。而活性代謝物在尿中幾乎沒有，只有少部...
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沙格雷酯
...有出血傾向者；（4）正在服用抗凝藥或抑制血小板凝集藥的患者；（5）腎臟嚴重受損者。2.長期服用沙格雷酯，需監測血小板和血象（白細胞）。沙格雷酯的不良反應：已知類似藥物（噻氯匹定）可引起粒細胞減少、血小板減...
藥物；血液系統藥物；抗血小板藥 -
合
...》：“大寒在外，留而補之，入於中者，從合瀉之。”盛藥的器具：合（音hé）通盒，亦作合子，指盛藥的器具。容量單位·合：合音葛（gě），爲舊容量單位。即一升的十分之一。
中醫學；舊容量單位；鍼灸學；特定穴；五輸穴 -
皮
...世紀雙語科技詞典]概述：皮：1.藥物入藥部位，爲動植物藥的表層部分；2.皮膚。藥物入藥部位，爲動植物藥的表層部分·皮：皮（barkpeel）是指動植物體的表面層。植物藥以皮入藥者有枝幹皮、根皮、果實皮等。枝幹皮如黃柏、...
中醫學；人體部位名；中藥學；中醫基礎理論 -
雷貝拉唑鈉
...道。5.致癌性：在給大鼠按5mg/kg以上用量，連續2年口服給藥的毒性試驗中，觀察到雌鼠中胃部發生類癌病變。6.其他：可有皮疹、蕁麻疹、瘙癢感、水腫、總膽固醇及尿素氮升高、蛋白尿等。如出現此類異常狀況時，應停藥並採...
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全身麻醉
...麻醉方法和儀器設備地改進，監測技術的進步，各種輔助藥的配合應用，能夠準確地掌握麻醉藥地劑量和濃度，提高了麻醉的精確性和安全性。全身麻醉誘導：病人接受全麻藥後，意識自清醒進入全麻狀態直至手術開始，這一階...
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強肌片
...程。藥物相互作用：1.加蘭他敏可增強氯琥珀膽鹼型肌松藥的作用。2.加蘭他敏拮抗抗膽鹼能藥的作用。3.加蘭他敏可增強擬膽鹼藥和其他膽鹼酯酶抑制藥的作用。4.CYP3A4或2D6誘導劑或抑制劑都會改變加蘭他敏的代謝。5.阿米替林...
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苯氧吡酸
...性。與升壓藥合用時，須注意吡咯他尼可降低動脈對升壓藥的反應。吡咯他尼中毒：吡咯他尼（苯氧吡酸）爲強效髓袢利尿藥，其作用機制和作用特點與呋塞米相似。主要用於治療心源性、肝源性和腎源性水腫以及充血性心力衰...
循環系統藥物；抗高血壓藥；泌尿系統藥物；利尿藥；脫水藥；西藥中毒；心血管系統用藥 -
舒達寧
...物和無活性的碸，硫化物和原形藥之間可相互轉換。原形藥的半衰期爲7.8h，活性代謝物的半衰期爲14h。藥物最終以原形藥或無活性代謝物或葡萄糖醛酸結合物形式通過糞便及尿液排出。而活性代謝物在尿中幾乎沒有，只有少部...
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奇諾力
...物和無活性的碸，硫化物和原形藥之間可相互轉換。原形藥的半衰期爲7.8h，活性代謝物的半衰期爲14h。藥物最終以原形藥或無活性代謝物或葡萄糖醛酸結合物形式通過糞便及尿液排出。而活性代謝物在尿中幾乎沒有，只有少部...