高效液相色譜法檢測血清中的高三尖杉酯鹼
...色譜條件:以C18反相柱爲分析柱,流動相組成爲0.1mol.L-1甲酸銨-甲醇(2∶1),流速爲1.0mL.min-1,在紫外檢測器波長290nm處進行檢測。結果:方法學檢查:最低檢測限2ng.mL-1,在4~1500ng.mL-1範圍內呈線性,回收率91.3%(n=8),批內和批...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文第三節 抗原的抗原性
...酸基的半抗原只能與其相應抗體結合。同理,他用氨基苯甲酸的三種異構物(鄰位、間位、對位)分別與同一種載體蛋白偶聯的半抗原載體結合物,只能與其相應抗體結合(表10-1,2)。上述實驗證明,抗原與抗體的特異結合是...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學免疫學藥用輔料進步推動緩控釋製劑開發
...碳酸脂、環氧樹酯、聚酰胺、縮醛聚合物、聚酯、聚氨基甲酸酯、聚酰亞胺和聚苯乙烯衍生物等,在膜材料溶液中加入可溶性物質(如微粉化糖粉等),或其他可溶性高分子材料(如聚乙二醇和甲基纖維素等)作爲膜的致孔劑,...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術銀杏葉提取液及注射劑的微乳薄層色譜分析法研究
...30g水攪拌溶解,靜置24h製得微乳液,再加體積百分比8%的甲酸配成展開劑。 2.3.2點樣及展開用微量注射器將2μl銀杏葉提取液、2μl注射劑供試液及1μl蘆丁對照溶液帶狀點樣於聚酰胺薄膜上,用微乳展開劑展開8cm,1%AlCl3顯色、...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第9期;論著污泥發酵中的揮發性脂肪酸VFAs的測定
...爲雜峯,除此之外,從左到右6個峯依次是乙酸、丙酸、異丁酸、正丁酸、異戊酸、正戊酸,其相應的保留時間分別大約爲4.63min、5.59min、5.96min、6.71min、7.24min和8.11min左右,此圖爲標準樣品的色譜圖,水樣圖中各有機酸的峯值大...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例生物能源的新星:長鏈醇
...醇類指的是含有四碳或五碳的直鏈醇或支鏈醇,如丁醇、異丁醇、異戊醇、活性戊醇等。長鏈醇和乙醇相比更適合作爲汽油運輸燃料的替代品。它們的能量密度和汽油相似,不易吸水、揮發性低,對現有汽車引擎造成的損傷更小...
醫藥經濟;生物技術;生物能源萬靈中毒的診治體會
...死亡率26.67%。 2臨牀分析 2.1中毒原理萬靈爲氨基甲酸酯類農藥,該類藥物的立體結構式與乙酰膽鹼相似,可與膽鹼酯酶的陰離子部位和酯解部位結合,形成可逆性的複合物,即氨基甲酰化膽鹼酯酶,使其失去水解乙酰膽...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第21期淫羊藿含量測定方法(淫羊藿苷)
...定淫羊藿苷含量時,常用的薄層展開劑爲醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水系統。如:胡潤淮等建立薄層掃描法測定複方仙靈脾注射液中淫羊藿苷含量的方法。採用CS-9301型雙波長薄層掃描儀(島津)。薄層層析條件:硅膠GF254板;展開劑:醋...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例玄蔘HPLC/UV指紋圖譜研究
...究。方法:採用AgilentZORBAXSB2C18柱(250mm×416mm,5μm),甲醇和011%甲酸爲流動相梯度洗脫,流速:1mL/min。結果:得到分離度、精密度和重複性均較好的玄蔘藥材HPLC/UV指紋圖譜。結論:本方法可用於玄蔘藥材的指紋圖譜測定,併爲其全面質量控制...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜玄蔘HPLC/UV指紋圖譜研究
...究。方法:採用AgilentZORBAXSB2C18柱(250mm×416mm,5μm),甲醇和011%甲酸爲流動相梯度洗脫,流速:1mL/min。結果:得到分離度、精密度和重複性均較好的玄蔘藥材HPLC/UV指紋圖譜。結論:本方法可用於玄蔘藥材的指紋圖譜測定,併爲其全面質量控制...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜