使用毛細管色譜柱故障排除
...度太低3.提高進樣器溫度。4.樣品溶劑與檢測相互影響(二氯甲烷/ECD)4.更換樣品溶劑。5.柱內殘留樣品溶劑5.更換樣品溶劑6.隔墊清洗不當6.調整或清洗7.分流比不正確(分流排氣流速不足)7.調整流速六、假峯可能的原因可採用...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養液相色譜柱再生
...的再生:依次以20-30倍色譜柱的體積的正己烷、異丙醇、二氯甲烷、甲醇作爲流動相沖洗色譜柱,然後再以相反的順序沖洗色譜柱。要注意上述溶劑必須嚴格脫水。4、色譜柱在使用過程中易出現的問題和解決辦法色譜柱在使用中...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亞氨基乙酸的合成
...滴畢,迴流反應4h,冷至室溫,反應液倒入300ml冰水中,二氯圖1實驗部分甲烷100ml×3萃取,碳酸氫鈉溶液洗滌,無水硫酸鈉乾燥,抽濾,濃縮至幹,得棕褐色油狀物5(10.5g,收率以3計爲52.6%)。42-甲氧亞氨基-3-氨基-3-亞氨基丙...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第9期布洛僞麻片
...十八烷基鍵合硅膠爲填充劑,磷酸鹽緩衝液(0.2mol/L磷酸二氯鉀溶液)一乙腈(700∶300)混合後,加十二烷基磺酸鈉0.5g,用2mol/L氫氧化鈉溶液調PH至6.4作爲液動相,檢測波長258nm,理論板數按鹽酸僞麻黃鹼峯計算應不低於1500.測定...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分尼莫地平分散片
...述兩種溶液各20μl,分別點於同一硅膠GF254薄層板上,以二氯甲烷-甲醇(25:0.6)爲展開劑,展開後,晾乾,在紫外光燈(254nm)下檢視。供試品溶液如顯雜質斑點,不得多於2中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈陝西省藥品檢驗所審...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分氟康唑注射液
...液各20μl,分別點於同一硅膠GF254??薄層板上。以丙酮-二氯甲烷(70∶30)爲展開劑,展開後,晾乾,置紫外光燈(254nm)下檢視,供試品溶液和對照品溶液的主斑點位置一致。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品峯的...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分色譜柱的使用
...的再生:依次以20-30倍色譜柱的體積的正己烷、異丙醇、二氯甲烷、甲醇作爲流動相沖洗色譜柱,然後再以相反的順序沖洗色譜柱。要注意上述溶劑必須嚴格脫水。4、色譜柱在使用過程中易出現的問題和解決辦法色譜柱...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門使用毛細管色譜柱故障排除指南
...度太低3.提高進樣器溫度。4.樣品溶劑與檢測相互影響(二氯甲烷/ECD)4.更換樣品溶劑。5.柱內殘留樣品溶劑5.更換樣品溶劑6.隔墊清洗不當6.調整或清洗7.分流比不正確(分流排氣流速不足)7.調整流速六、假峯可能的原因可採用...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養紫外分光光度法測定甲硝唑血藥濃度
...液1ml(30μg)數份,分別置塞試管中,各加5ml不同溶劑(二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳),振搖1min,3000r/min離心5min,分別吸取有機溶劑層4.5ml於另試管中,分別加0.1mol/LHCl2.5ml,振搖1min,3000r/min離心5min,吸取鹽酸層,在277nm處...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第1期高效液相色譜柱的選擇
...極性相對比固定相低,如:正己烷(Hexane)、氯仿(Choroform)、二氯甲烷(MethyleneCloride)等。2,反相色譜反相色譜用的填料常是以硅膠爲基質,表面鍵合有極性相對較弱官能團的鍵合相。反相色譜所使用的流動相極性較強,通常爲水、緩...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門