顛茄流浸膏
...蒸乾,殘渣加氯仿1ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取硫酸阿托品對照品,加甲醇製成每1ml含2mg的溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取供試品溶液1μl、對照品溶液5μl,分別點於同一硅膠G薄層板...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部低分子量肝素鈣
...肝素鈉經水解,精製得到的平均分子量小於8000道爾頓的硫酸氨基葡聚糖的鈣鹽,其分子量小於8000道爾頓的部分,重量不少於60%。按乾燥品計算,每1mg低分子量肝素鈣的抗Xa因子效價不少於90單位,抗Xa活性與抗Ha活性的比率不小...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分出口凍兔肉中666、DDT殘留量檢驗方法
...裝置。 2.1.5 旋轉蒸發器:SZ-3型。 2.1.6 無水硫酸鈉柱:在鬥徑20毫米,筒身高70毫米,柄外徑8毫米的筒形漏斗內,下部放玻璃棉,上部放約15克無水硫酸鈉。 2.2 試劑 2.2.1 蒸餾水:取蒸餾水100毫升用石油醚10...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例槐定鹼有關物質的薄層色譜法研究
...(氨蒸氣飽和)爲展開劑,依次噴稀碘化鉍鉀試液和30%的硫酸乙醇溶液顯色。結果主成分與其他生物鹼、降解產物的斑點能得到較好的分離。結論該法可用於槐定鹼提取工藝、原料和製劑的質量監控。 【關鍵詞】槐定鹼有關...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文枸櫞酸鋅片
...(1)取細粉適量(約相當於枸櫞酸鋅20mg),加水4ml和稀硫酸0.5ml,振搖,濾過,取濾液2ml,加熱至沸,加高錳酸鉀試液數滴,振遙,紫色即消失;溶液分成2份,1份中加硫酸汞試液1滴,另一份中連滴加入溴試液,均發生白色沉...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分硫酸羅通定注射液
藥品名稱硫酸羅通定注射液拼音名LiusuanLuotongdingZhusheye英文名ROTUNDINESULFATEINJECTION來源(分子式)與標準本品爲羅通定加稀硫酸適量製成的滅菌水溶液。含硫酸羅通定[(C21H25NO4)2.H2SO4]應爲標示量的93.0~107.0%。性狀 本品爲淡黃...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部康松無極膏
...無水乙醇(100∶10∶5)爲展開劑,展開後,晾乾,噴以50%硫酸乙醇溶液,置105℃加熱10分鐘,供試品溶液應與對照品溶液在相應的位置上顯相同顏色的斑點。(2)取本品適量,加無水乙醇適量,攪拌使溶解,置冰水中冷卻,待基...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分依替膦酸二鈉
...處放置3小時,用酸酸液(6mol/L)調pH值至4.5±0.2,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至近終點時,加澱粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失,並將滴定的結果用空白試驗校正,每1ml的硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當於5.174mg的NaH2P...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分HPLC法測定風溼液中蛇牀子素的含量
...素的含量。方法:固定相爲ODS柱,流動相爲甲醇-0.1mol.L-1硫酸銨水溶液(65∶37),用硫酸溶液(1→5)調節pH爲2.50;檢測波長爲322nm。結果:回收率爲101.1%,RSD爲3.0%。結論:該法能使干擾峯與蛇牀子素峯完全分離。 關鍵詞 蛇牀子...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例離子交換色譜法檢測食品添加劑富馬酸中馬來酸
...SCX離子交換色譜柱(25cm×4.6mm,5μm)分離,以0.005mol?L-1硫酸水溶液–乙腈(60∶40)爲流動相,流速0.3mL?min-1,檢測波長208nm。結果:樣品中富馬酸與馬來酸分離度達到3.1,在0.1~5.0mg?L-1範圍內,馬來酸峯面積與濃度呈良好的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例