-
溴化乙錠EB淨化和處理方法
...強致癌性，而且易揮發，揮發至空氣中，危害很大。2廢EB溶液的處理方法(1)對於EB含量大於0.5mg/ml的溶液，可如下處理：a.將EB溶液用水稀釋至濃度低於0.5mg/ml；b.加入一倍體積的0.5mol/LKMnO4，混勻，再加入等量的25mol/LHCl，混勻，置...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；基本實驗技術；常用試劑 -
枸磺新啶片薄層色譜鑑別的改進
...照無干擾，重現性好，符合薄層色譜的要求。展開劑應予飽和10分鐘。【參考文獻】 [1]中國藥典[S].二部.2005.作者：未知
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
阿司咪唑片
...司咪唑10mg），加甲醇10ml，振搖，濾過，濾液作爲供試品溶液。另取阿司咪唑對照品適量，加甲醇製成每含1ml中含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典1990年版二部附錄30頁）試驗，吸取上述兩種溶液各10ul，分別...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第三部分 -
寧心膠囊薄層色譜鑑別
...提取液回收甲醇並濃縮至幹,殘楂加水10mL微熱使溶解;用水飽和的正丁醇萃取3次,合併正丁醇萃取液,用氨試液處理2次,棄除氨液,正丁醇液蒸乾,殘渣加水3～5mL使溶解,放冷;通過D101型大孔吸附樹脂柱,先以水50mL洗脫,棄除水液,再用40%乙...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
中草藥中所含化學成分一般鑑別方法介紹
...酸丙酮試驗：取檢品的乙醇溶液1ml，在沸水浴上蒸乾加入飽和硼酸丙酮溶液及10％枸櫞酸丙酮溶液各0.5ml，蒸去丙酮後，在紫外光燈下觀察，管內呈現強烈的綠色熒光（黃酮或其甙類）。 （3）鹼液試驗：取檢品的乙醇溶液點...
藥品天地；專業藥學；中藥大全；中藥鑑別；常用鑑別方法 -
比沙可啶栓
...，加硝酸4～6滴，加熱，顯黃色，冷卻，加4mol/L氫氧化鈉溶液1ml，顯黃棕色。（2）取本品1粒，加水2ml，置水浴中加熱使溶解，冷卻至高溫，緩緩加硫酸1ml，底部顯紫紅色。（3）取含量測定項下的溶液，照分光光度法（中國藥典1...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第四部分 -
產婦安軟膠囊中阿魏酸的定性定量研究
...(4.6mm×150mm，5μm)C18色譜柱，流動相爲甲醇-乙腈-1.0%冰醋酸溶液(24∶4∶72);流速1.0ml/min;檢測波長爲321nm。結果薄層色譜鑑別斑點清晰，陰性對照無干擾;阿魏酸在進樣量爲0.073～2.92μg範圍內線性關係良好(r=0.9999);平均回收率爲99.44%，R...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
拉西地平
...各10μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以異丙醚（在氨氣飽和下）爲展開劑，展開後，晾乾，在碘蒸氣中顯色，溶液（1）所顯主斑點的顏色及位置應與溶液（2）的主斑點相同。 檢查：最低裝量依法檢查（中國藥典1995年版二...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第五部分 -
鹽酸恩丹西酮
...1）取本品約1mg,加新配製的香草醛試液0.2ml，加熱至沸，溶液顯橙紅色。（2）取本品，加0.1mol/L鹽酸溶液製成每1ml中含10μg的溶液，照分光光度法（中國藥典1995版二部附錄ⅣA）測定。在209、249、267與310nm的波長處有最大吸收，在23...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第六部分 -
馬吲哚片
...相等的兩份，在1份中加入鹽酸2滴，搖勻分別作爲供試品溶液Ⅰ和Ⅱ；另取馬吲哚對照品適量，用甲醇製成每1ml中含10μg的溶液100ml，分成約相等的兩份，在1份中加入鹽酸2滴，搖勻，分別作爲對照品溶液Ⅰ和Ⅱ。取上述供試品和...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第七部分