家族性複合高脂血症
...而體內VLDL的合成增加;②脂蛋白的結構異常,表現在LDL顆粒中含ApoB相對較多,因而產生小顆粒緻密的LDL;③體內脂酶活性異常和脂質交換障礙;④載脂脂蛋白AI-CIII-AIV基因異常;⑤脂肪細胞中脂解障礙等,參見發病機制。發病...
疾病;心血管內科;高脂血症家族性聯合高脂血症
...而體內VLDL的合成增加;②脂蛋白的結構異常,表現在LDL顆粒中含ApoB相對較多,因而產生小顆粒緻密的LDL;③體內脂酶活性異常和脂質交換障礙;④載脂脂蛋白AI-CIII-AIV基因異常;⑤脂肪細胞中脂解障礙等,參見發病機制。發病...
疾病;心血管內科;高脂血症家族性混合性高脂血症
...而體內VLDL的合成增加;②脂蛋白的結構異常,表現在LDL顆粒中含ApoB相對較多,因而產生小顆粒緻密的LDL;③體內脂酶活性異常和脂質交換障礙;④載脂脂蛋白AI-CIII-AIV基因異常;⑤脂肪細胞中脂解障礙等,參見發病機制。發病...
疾病;心血管內科;高脂血症朗-伊二氏綜合徵
...積縮小,突觸前膜單位面積和Ach釋放部位單位面積膜內大顆粒數減少,排列不正常的膜內大顆粒叢集數增加,爲本綜合徵最小Ach釋放單位釋放量減少提供形態學依據。蘭伯特-伊頓綜合徵的臨牀表現:1.幾乎總是成年起病,男女之...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病蘭伯特-伊頓綜合症
...積縮小,突觸前膜單位面積和Ach釋放部位單位面積膜內大顆粒數減少,排列不正常的膜內大顆粒叢集數增加,爲本綜合徵最小Ach釋放單位釋放量減少提供形態學依據。蘭伯特-伊頓綜合徵的臨牀表現:1.幾乎總是成年起病,男女之...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病家族性混合型高脂血症
...而體內VLDL的合成增加;②脂蛋白的結構異常,表現在LDL顆粒中含ApoB相對較多,因而產生小顆粒緻密的LDL;③體內脂酶活性異常和脂質交換障礙;④載脂脂蛋白AI-CIII-AIV基因異常;⑤脂肪細胞中脂解障礙等,參見發病機制。發病...
疾病;心血管內科;高脂血症EAV
...以共價鍵形成同二聚體,但只有GL/M異二聚體才能嵌入病毒顆粒內。實驗表明,M的162個氨基酸是EAV抗體結合的主要位點,因此,克隆表達具備M蛋白C端的多肽(88~162aa)就能檢測到針對EAVM蛋白的馬血清抗體。N由ORF7編碼,其抗原決定簇...
生物學;病毒蘭伯特-伊頓綜合徵
...積縮小,突觸前膜單位面積和Ach釋放部位單位面積膜內大顆粒數減少,排列不正常的膜內大顆粒叢集數增加,爲本綜合徵最小Ach釋放單位釋放量減少提供形態學依據。蘭伯特-伊頓綜合徵的臨牀表現:1.幾乎總是成年起病,男女之...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病Lambert-Eaton綜合徵
...積縮小,突觸前膜單位面積和Ach釋放部位單位面積膜內大顆粒數減少,排列不正常的膜內大顆粒叢集數增加,爲本綜合徵最小Ach釋放單位釋放量減少提供形態學依據。蘭伯特-伊頓綜合徵的臨牀表現:1.幾乎總是成年起病,男女之...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病克-雅病性癡呆
...規慢病毒感染。至80年代實驗研究克-雅氏病是由致病蛋白顆粒傳遞疾病,此蛋白被稱爲蛋白酶抗性蛋白,其分子量爲27~30KD(PrP27~30)。Prusiner(1982)提出朊病毒(蛋白)病(priondisease)。朊蛋白基因(PRNP)位於第20號染色體...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙