多發性軟骨病
...鑑別。7.肋軟骨炎病變需與良性胸廓綜合徵鑑別,後者如特發性、外傷性肋軟骨炎、Tietze’s綜合徵、肋胸軟骨炎、劍突軟骨綜合徵等,上述這些疾病均無系統性臨牀表現,以資與復發性多軟骨炎鑑別。8.復發性多軟骨炎的關節病...
疾病;骨與軟骨疾病;風溼科葡萄糖腦苷脂酶缺乏症
...改變不顯著。幼年型(Ⅲ型):幼年型戈謝病常於2歲至青少年期發病,脾大常於體檢時發現,一般呈中度腫大。病情進展緩慢,逐漸出現中樞神經系統症狀,如:肌陣攣性抽搐、動作不協調、精神錯亂,最後臥牀不起。肝臟常...
疾病;血液科;白細胞疾病神經病變性急性戈謝綜合徵
...改變不顯著。幼年型(Ⅲ型):幼年型戈謝病常於2歲至青少年期發病,脾大常於體檢時發現,一般呈中度腫大。病情進展緩慢,逐漸出現中樞神經系統症狀,如:肌陣攣性抽搐、動作不協調、精神錯亂,最後臥牀不起。肝臟常...
疾病;血液科;白細胞疾病萎縮性多軟骨炎
...鑑別。7.肋軟骨炎病變需與良性胸廓綜合徵鑑別,後者如特發性、外傷性肋軟骨炎、Tietze’s綜合徵、肋胸軟骨炎、劍突軟骨綜合徵等,上述這些疾病均無系統性臨牀表現,以資與復發性多軟骨炎鑑別。8.復發性多軟骨炎的關節病...
疾病;風溼科;骨與軟骨疾病持續性發聲抽動障礙
...對多見。抽動症狀相對不變,持續數年甚至終身。通常於青少年晚期或成年早期逐漸緩解,成人後可能僅表現爲慢性運動抽動或發聲抽動的殘留症狀。抽動障礙(ticdisorder,TD)是一類起病於兒童青少年時期的神經發育障礙,主...
精神科;疾病;精神障礙;神經發育障礙;抽動障礙複發性多發軟骨炎
...鑑別。7.肋軟骨炎病變需與良性胸廓綜合徵鑑別,後者如特發性、外傷性肋軟骨炎、Tietze’s綜合徵、肋胸軟骨炎、劍突軟骨綜合徵等,上述這些疾病均無系統性臨牀表現,以資與復發性多軟骨炎鑑別。8.復發性多軟骨炎的關節病...
疾病;風溼科;骨與軟骨疾病腦結核瘤切除術
...計佔同期顱內腫瘤的1%~2.5%。腦結核瘤多見於30歲以下的青少年及兒童,男女發病率無明顯差異。腦結核瘤常由血行性播散所致,可單發也可多發,以單發者多見。病竈大小,根據劉慶良等(1996)報告的25例中:直徑1cm以下者4例...
手術持續性運動抽動障礙
...對多見。抽動症狀相對不變,持續數年甚至終身。通常於青少年晚期或成年早期逐漸緩解,成人後可能僅表現爲慢性運動抽動或發聲抽動的殘留症狀。抽動障礙(ticdisorder,TD)是一類起病於兒童青少年時期的神經發育障礙,主...
精神科;疾病;精神障礙;神經發育障礙;抽動障礙結膜結核
...統的結核。瞼結膜和球結膜結核病竈並不多見,患者多爲青少年女性。原發性瞼結膜結核多由瞼結膜外傷或結核桿菌直接侵犯瞼結膜而引起,通常僅單眼發病。繼發性瞼結膜結核可由面部結核直接蔓延而引起,也可由血源性播散...
疾病;眼科原發性小腸淋巴管擴張症
...阻塞,不能正常地接受乳糜微粒和淋巴迴流。主要發生在青少年,平均發病年齡11歲。男女均可受累。可爲散發性或家族性,後者可能與遺傳因素有關。水腫和腹瀉是主要症狀。水腫開始是間歇性,以後轉爲持續性,少數病例的...
疾病;消化內科