一般鑑別試驗
...溶液,加稀鹽酸,即析出白色水楊酸沉澱;分離,沉澱在醋酸銨試液中溶解。丙二酰脲類(1)取供試品約0.1g,加碳酸鈉試液1ml與水10ml,振搖2分鐘,濾過,濾液中逐滴加入硝酸銀試液,即生成白色沉澱,振搖,沉澱即溶解;繼續滴...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門甲磺酸加貝酯
...結晶或結晶性粉末;無臭;味苦。在水或乙醇中易溶,在醋酸乙酯或乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲90~93℃。 鑑別:(1)取本品約20mg,照氧瓶燃燒法(中國藥典1990年版二部附錄38頁)...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分鹽酸艾司洛爾
...味微苦。本品在水中極易溶解,在乙醇或氯仿中易溶,在醋酸乙酯中極微溶解。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄VIC)爲85~92℃(測定時,每分鐘上升的溫度爲0.5℃)。中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈山東省...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分色譜法測定磷酸苯丙哌林口服液的含量
...藥實業有限公司提供,符合藥用標準。甲醇爲色譜純,冰醋酸、三乙胺均爲分析純。2 色譜條件色譜柱:Shim-packCLC-ODS(M)4.6mm×150mm,島津公司;流動相:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺醋酸溶液(取三乙胺液14mL,冰醋酸5.7mL,加水稀釋至100...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相高效液相色譜法測定阿司匹林可待因片中磷酸可待因和阿司匹林的含量
...匹林含量的方法。方法:用C18ODS爲固定相。甲醇-0.03mol.L-1醋酸鈉(用冰醋酸調pH至3.5)(1∶2.5)爲流動相。UV檢測波長280nm。結果:該方法回收率爲磷酸可待因100.4%,RSD=1.3%(n=6);阿司匹林99.4%,RSD=0.98%(n=6)。結論:該法不需經提取分離,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文色譜法測定磷酸苯丙哌林口服液的含量
...藥實業有限公司提供,符合藥用標準。甲醇爲色譜純,冰醋酸、三乙胺均爲分析純。2 色譜條件色譜柱:Shim-packCLC-ODS(M)4.6mm×150mm,島津公司;流動相:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺醋酸溶液(取三乙胺液14mL,冰醋酸5.7mL,加水稀釋至100...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例陳香露白露膠囊中甘草酸含量測定
...用安捷倫ODS-(2)C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以甲醇-0.2mol/L醋酸銨-冰醋酸(67:33:1)爲流動相,流速:1.0ml/min;在252nm波長處檢測。結果甘草酸在0.816~3.264μg範圍內呈線性關係,r=0.9999;平均加樣回收率100.5%,RSD=2.67(n=5)。結論該方法...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第11期;檢驗與臨牀馬來酸依那普利片
...取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-乙醇-0.5%冰醋酸溶液(15∶6∶4)爲展開劑,展開後,晾乾,置氯氣[層析缸底部放一盛有高錳酸鉀1g的燒杯,並加入鹽酸(1→4)10ml。蓋嚴層析缸,10分鐘後,即可...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分克拉黴素顆粒劑
...溶液各2μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以二氯甲烷—醋酸乙酯—甲苯—乙醇—濃氨溶液(3:4:2:1:0.15)爲展開劑(濃氨溶液在臨用前加入),展開後晾乾,噴以顯色劑(取硫酸鈰1g與鉬酸鈉2.5g,加10%硫酸溶液使溶解成100ml),置105...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分薄層色譜法對降糖類保健食品中添加化學藥品的快速篩查
...膠GF254薄層板預先在110℃乾燥30min後置乾燥器中備用),以醋酸乙酯-氯仿-乙醇-20%氫氧化鈉溶液(54:23:18:5)爲展開劑[2],展開,取出晾乾,置三用紫外線分析儀(254nm)下檢視。在色譜圖中可見到5種陽性對照混合液所顯的斑點清晰...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2010年第10卷第7期