關於實施《保健食品註冊管理辦法(試行)》有關問題的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 《保健食品註冊管理辦法(試行)》(以下簡稱《辦法》)經局務會審議通過,並以局令第19號公佈,自2005年7月1日實施,現將《辦法》實施的有關事宜通知...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規中心藥房藥品貨位編碼應用
【摘要】中心藥房通過採用貨位編碼的方式對藥品進行管理,提高了工作效率,有利於更好地爲病區提供藥學保障服務。【關鍵詞】中心藥房;貨位編碼;應用隨着計算機網絡在醫院信息管理系統的廣泛應用,藥品管理也隨之信...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第4期關於貫徹打擊冰毒犯罪和加強易製毒化學品管理專項整治行動電視電話會議精神進一步加強麻黃素管理的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局: 2000年9月8日,國家禁毒委員會召開了“打擊冰毒犯罪和加強易製毒化學品管理專項整治行動“電視電話會議,會議分析了當前制販冰毒和非法買賣、走私易製毒化學品犯罪的嚴峻形勢...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於做好藥品經營企業許可證計算機管理系統應用工作的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局: 爲加強對《藥品經營企業許可證》的管理,做好《藥品經營企業許可證》換、發證工作中的數據統計、分析和計算機應用工作,並結合此次藥品經營企業換證工作,在全國藥品監督管...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於實施《藥品說明書和標籤管理規定》有關事宜的公告
《藥品說明書和標籤管理規定》(以下簡稱《規定》)(國家食品藥品監督管理局令第24號)將於2006年6月1日起施行,《藥品包裝、標籤和說明書管理規定(暫行)》同時廢止。爲實現新舊規章的平穩過渡,現將有關事宜公告如...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規淺談軍隊醫療機構藥品監督工作
《中國人民解放軍實施中華人民共和國藥品管理法辦法》自2005年1月1日起施行,爲部隊從事藥品研究、配製、供應與使用提供了行爲準則,也爲保證人民羣衆及廣大官兵用藥安全有效提供了重要法律、法規依據。總後衛生部爲加...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第4期處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)(局令第10號)
...非處方藥分類管理辦法》(試行)於1999年6月11日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,現予發佈。本辦法自2000年1月1日起施行。 局長:鄭筱萸 一九九九年六月十八日 處方藥與非處方藥分類管理辦法 (試行)...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規微機在醫院藥學工作中的重要意義
...最佳安全、合理用藥方案提供藥物配伍變化、不良反應、藥品相互作用等信息,爲臨牀安全合理用藥提供幫助。 1醫院藥品供應量大且品種複雜。大批量藥品流通,爲其供應、保管、記帳等帶來非常繁重的工作量,傳統手工...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第7期;醫院管理關於印發《執業藥師繼續教育管理暫行辦法》的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局: 根據人事部、國家藥品監督管理局《執業藥師資格制度暫行規定》(人發[1999]34號),爲加強執業藥師管理,規範執業藥師繼續教育工作,我局重新修訂了《執業藥師繼續教育管理暫...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);執業藥師藥品GMP認證中有關問題探討
《藥品生產質量管理規範》(GMP)是得到國際公認並普遍採用的對藥品生產全過程實施監督管理的技術規範,在國外已有四十多年的實踐經驗。我國從20世紀80年代初開始,經過多年的醞釀、摸索,於1999年6月18日頒佈了《藥品生產...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第1期