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蒙藥地錦草總黃酮提取工藝研究
...）。 2實驗方法 2．1最大吸收波長及穩定性考察：精密量取蘆丁對照品液和樣品液各5．0ml，分別置25ml容量瓶中，加水至6ml，加5％NaNO2液1．0ml，放置6min，加10％Al（NO3）3試液1．0ml，放置6min，加10％NaOH試液10ml，加水至刻度...
藥品天地；專業藥學；製藥工藝與技術 -
高效液相色譜法測定抗栓膠囊中士的寧的含量
...板數按士的寧計算不低於3000。2.2溶液的配製對照品溶液:精密稱取士的寧對照品適量，加醋酸乙酯製成1ml含0.02124mg的溶液，即得。供試品溶液:取本品內容物約4g，精密稱定，置碘量瓶中，加石油醚（30～60℃）50ml，超聲處理20min，...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫學實踐雜誌；2005年第4卷第10期 -
冠心康顆粒質量標準的初步研究
...芎的特徵斑點；丹蔘素鈉線性範圍在0.9～9.0μg，r=0.994，精密度實驗RSD=0.7%；平均回收率爲99.2%。結論所採用的方法準確、可靠，可行性及重複性良好，能有效控制該製劑的質量。 【關鍵詞】冠心康顆粒薄層色譜高效液相色譜...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
黃體酮
...熔點（附錄ⅥC）爲128～131℃。 比旋度 取本品，精密稱定，加乙醇溶解並定量稀釋製成每1ml中含10mg的溶液，在25℃時，依法測定（附錄ⅥE），比旋度爲+186°至+198°。檢查 其他甾體取本品適量，精密稱定，以甲醇爲溶...
藥品天地；專業藥學；中國藥典；2000版二部 -
甘草酸二銨
...化，再在500～600℃熾灼使完全灰 含量測定：取本品，精密稱定，加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含0.04mg的溶液，照分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁）在252±2nm的波長處測定吸收度AT；另取煙酸胺對照品，精密稱...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第八部分 -
硫酸特布他林氣霧劑
...酯的對照品圖譜一致。 檢查：裝量取本品20瓶，分別精密稱定各瓶的重量，在約0℃的溫度下放置15分鐘，取出，立即小心在鋁蓋上鑽一小孔，俟拋射劑逸出後，除去鋁蓋，傾出內容物，備用，然後將瓶子內部用水，乙醇洗淨...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第一部分 -
苯丙酸諾龍
...的熔點（附錄ⅥC）爲93～99℃。 比旋度 取本品，精密稱定，加二氧六環溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10mg的溶液，依法測定（附錄ⅥE），比旋度爲＋48°至＋51°。檢查 其他甾體取本品適量，精密稱定，以甲醇爲溶劑...
藥品天地；專業藥學；中國藥典；2000版二部 -
硫酸氯吡格雷
...00年版二部附錄ⅥC），熔融時同時分解。比旋度取本品，精密稱定，加甲醇溶解並定量稀釋製成每1ml中含10mg中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈天津市藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂深圳信立泰藥...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第二部分 -
片
...緩衝液製成每1ml中約含克拉黴素0.3mg的溶液爲對照溶液。精密量取上述二種溶液各1ml分別置具塞試管中，加0.1mol/L醋酸鈉緩衝液4ml，搖勻，再加硫酸溶液(75→100)5ml，搖勻。放置至室溫，照分光光度法（中國藥典1995年版二部附錄IV)...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第三部分 -
氫溴酸右美沙芬
...仿中溶解，在水中略溶，在乙醚中不溶。比旋度取本品，精密稱定，加鹽酸溶液（0.1mol/L）溶解並定量稀釋使成每1ml中約含20mg的溶液，依法測定（中國藥典1990年版二部附錄17頁），比旋度爲＋28.0°至＋30.0°。 鑑別：（1）取...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第八部分