HPLC法測定補腎調降丸中齊墩果酸的含量
...齊墩果酸對照品適量,精密稱定,加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作爲齊墩果酸對照品溶液,用紫外分光光度儀在200~400nm範圍進行光譜掃描,結果對照品溶液在213nm處有最大吸收。根據光譜掃描結果及參考有關齊墩果酸研究資料...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第8期鹽酸氟桂嗪片
...鹽酸氟桂嗪10mg)用甲醇10ml溶解後濾過,濾液作爲供試品溶液;另取鹽酸氟桂嗪對照品適量,用甲醇溶解並稀釋製成每1ml中含1mg的溶液,作爲對照品溶液,照薄層色譜法(中國藥典1990年版二部附錄30頁)試驗,吸取上述兩種溶液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分胃蛋白酶
... 本品爲白色或淡黃色的粉末;無黴敗臭;有引溼性;水溶液顯酸性反應檢查 乾燥失重 取本品,在100℃乾燥4小時,減失重量不得過5.0%(附錄ⅧL)。 【蛋白酶活力測定】 對照品溶液的製備 精密稱取經105℃乾燥...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部卡鉑
...計算。 性狀:白色結晶性粉末;無臭,味微苦;其水溶液遇光漸分解變質。在水中略溶。在乙醇、丙酮、氯仿或乙醚中不溶。 鑑別:(1)取約5mg,加硫酸1~2滴不顯色,(2)取適量,加1.5%的硫脲溶液製成每1ml中含100μg...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分薄層掃描法測定心安顆粒中苦蔘鹼的含量
...顯色方法:噴以碘化鉍鉀試液,再噴以少許5%亞硝酸鈉溶液至斑點顯色清晰。 2.2薄層掃描條件的選擇將苦蔘鹼對照品溶液與供試品溶液分別取5μL,分別點於同一硅膠G板上,以上述展開劑展開,取出,晾乾,噴以碘化鉍鉀...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例鹽酸曲馬多
...℃。 鑑別:(1)取適量,加水製成每1ml中約含50μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在215nm和271nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(2)取水溶液(1→100),滴加碘化鉍鉀試液,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分氟他胺
...精密稱定,加乙醇溶解並定量稀釋製成每1ml中約含20μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)。在295nm的波長處測定吸收度,吸收係數(E)爲295~313。www.medipp.com 鑑別:(1)取本品約20mg,加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分巴氯芬
...滴定液(0.1mol/L)滴定,以玻璃電極爲指示電極,以含有飽和氯化鋰冰醋酸溶液的甘汞電極爲參比電極,確定終點,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於21.37mg的C10H12ClNO2。 作用與用途:用...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分雙撲僞麻片
...量瓶中,照含量測定項下撲爾敏的測定方法,製備供試品溶液,依法測定本品撲爾敏的含量,應符合規定。溶出度取本品,照溶出度測定法(中國藥典1990年版二部附錄60頁第二法),以水900ml爲溶劑,轉速爲每分鐘50轉,依法操...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分氟比洛芬緩釋片
...留物在60℃減壓乾燥後的殘渣作如下試驗:取三氧化鉻的飽和硫酸溶液約1ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻塗於管壁,加上述殘渣約2mg,微熱,轉動試管,溶液應不能再均勻塗於管壁,而類似油污存在於管壁。(2)取含...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分