先天性尖頭並指(趾)畸形綜合徵
...,故稱Crouzon綜合徵,又稱鸚鵡頭綜合徵、Virchow綜合徵、先天性尖頭並指(趾)畸形綜合徵、狹顱綜合徵等,是以顱骨縫閉合過早、上頜發育不良以及眼球突出等爲主要特徵的一種綜合徵。畸形主要表現爲上頜骨嚴重後縮、突眼...
口腔疾病;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵;疾病早產兒視網膜病變
...檢的嬰幼兒中發現。當時推測這種位於晶體後的纖維膜爲先天性晶體血管膜之遺蹟,稱爲晶體後纖維膜增生症(retrolentalfibroplasia),1949年Owens經臨牀觀察證實,本病在纖維膜形成之前,尚有一個活動期,並非先天異常。1950年Heat...
疾病後部多形性營養不良
...期已開始變化(重組和最後分化)。②曾發現本病與其他先天性疾病聯繫,如圓錐角膜和Alport綜合徵,提示可能是基底膜遺傳缺陷。③迷走的角化細胞羣進行性替代內皮細胞,這些失去功能的變性角化細胞具有異常的超微結構和...
疾病;眼科;青光眼;繼發性青光眼;綜合徵相關性青光後發多形性營養不良
...期已開始變化(重組和最後分化)。②曾發現本病與其他先天性疾病聯繫,如圓錐角膜和Alport綜合徵,提示可能是基底膜遺傳缺陷。③迷走的角化細胞羣進行性替代內皮細胞,這些失去功能的變性角化細胞具有異常的超微結構和...
疾病;眼科;青光眼;繼發性青光眼;綜合徵相關性青光先天性胸腹裂孔疝修復術
手術名稱:先天性胸腹裂孔疝修補術別名:先天性胸腹裂孔疝修復術;先天性Bochdalek孔疝修補術;先天性Bochdalek疝修補術;先天性博赫達勒克孔疝修補術;先天性博赫達勒克氏孔疝修補術;先天性Bochdalek裂孔疝修補術;repairofcong...
手術中段主動脈綜合徵
...明,鑑於有些病例年齡很小(最小者才49天),有人提出先天性學說:有謂2條背動脈缺如伴2條原始管中的1條閉鎖者,有謂胎兒兩條背側主動脈過度融合者,有謂如風疹等病毒致血管壁平滑肌細胞的有絲分裂抑制,造成胎兒或嬰...
疾病;心血管內科;主動脈及大動脈疾病氨基多糖病
...後徑增大,額骨突出,蝶鞍線長,如鞋底狀,鼻竇及乳頭發育不全。肋骨、胸骨端膨隆如飄帶,肋骨脊椎端細小畸形,脊椎胸腰段椎體呈楔狀變形,其下緣突出似鳥嘴狀,T12、L1、L2明顯後凸。骨盆、髖臼不整齊,呈內陷或平淺...
疾病;皮膚性病科內眥贅皮
...是遮蓋內眥部垂直的半月狀皮膚皺褶。是一種比較常見的先天性異常。在所有種族3-6個月的幼兒中常見。在有些民族中,出生前即已消失,但在蒙古人中持續存在,黃鐘人中也多見。可能的病因是因顱骨及鼻骨發育不良,使過...
疾病;眼科先天性膝關節脫位Curtis和Fisher切開復位術
...fisherprocedureforopenreductionofcongenitaldislocationofknee手術名稱:先天性膝關節脫位Curtis和Fisher切開復位術分類:骨科/先天性畸形手術/先天性膝反張和膝關節脫位的手術治療ICD編碼:79.8607概述:先天性膝關節脫位Curtis和Fisher切開復位術...
骨科手術;先天性畸形手術;先天性膝反張和膝關節脫位的手術治療;手術氣管食管瘻
...呼吸內科疾病概述氣管食管瘻(tracheoesophagealfistula)系由於先天性胚胎發育異常形成氣管與食管間由瘻道相連通,約半數患者伴有其他先天性畸形,如心血管、泌尿生殖系統和肺發育不全。大多數爲散發性,僅少數有家族史。氣管...
疾病;呼吸內科