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六味安消散含量測定方法
...計應不低於5000。供試品溶液的製備：取本品粉末約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，稱定重量，加熱迴流30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液5ml，置錐形瓶中，...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
鹽酸普魯卡地魯片
...吸收。 檢查：含量均勻度取本品1片，置10ml量瓶中，精密加甲醇與含量測定項下的內部標準溶液各1ml，充分振搖10分鐘，使鹽酸普普卡地魯溶解，用含量測定項下的流動相稀釋至刻度，搖勻，經濾膜（孔徑小於1μm）濾過，濾...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第一部分 -
丙酸倍氯米松鼻噴霧劑
...本品三瓶，除去外套，用甲醇洗淨瓶外壁，揮幹後，分別精密稱定重量置-10℃以下、冷卻30分鐘。取出，立即在金屬蓋上穿一小孔，將拋射劑緩緩排出後切開瓶口、加甲醇適量使內容物溶解。移入100ml量瓶中，空瓶及閥門系統用...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第七部分 -
NMR定量法與HPLC-UV法測定環維黃楊星D對照品比較
...維黃楊星D對照品和有關生物鹼對照品（黃楊寧）適量，精密稱定，加流動相超聲使溶解，製成每1ml中約含0.5mg的溶液，搖勻，用氨丙基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；乙腈-0.4%磷酸氫二鉀溶液（70:30）爲流動相；柱溫爲35℃；檢測波長爲...
醫源資料庫；在線期刊；中國熱帶醫學雜誌；2008年第8卷第6期 -
HPLC法測定鹽酸莫西沙星葡萄糖注射液的含量
...低於3000。 2.2線性試驗取鹽酸莫西沙星對照品適量，精密稱定，用溶液A分別製成每1ml含0.04、0.08、0.12、0.16、0.20mg的溶液。在上述色譜條件下分別進行測定，記錄色譜圖，以對照品進樣量(X)與峯面積(Y)進行線性迴歸，得迴歸方...
醫源資料庫；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2010年第10卷第1期 -
利多卡因氣霧劑
...爲65mg。取供試品4瓶，分別撳壓閥門試噴射數次，擦淨；精密稱定後，每噴射1次，擦淨，再精密稱定，前後兩次重量之差即爲1個噴量；按上法連續測出3個噴量後，不計重量連續噴射10次；再按上法連續測出3個噴量，再不計重量...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第一部分 -
六味地黃丸
...各項規定（附錄ⅠA）。含量測定 牡丹皮取本品約2g，精密稱定，用水蒸氣蒸鎦，收集餾出液約450ml,置500ml量瓶中，加水稀釋至刻度。 照分光光度法（附錄ⅤA），在274nm波長處測定吸收度，按丹皮酚(Ｃ9Ｈ10Ｏ3)的吸收係數...
藥品天地；專業藥學；中國藥典；2000版一部 -
消炎片的質量標準研究
...u;l。 2.2對照品溶液的製備 取咖啡酸對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含30μg的溶液，即得。 2.3供試品溶液的製備 取本品10片，精密稱定，研細，精密稱取2g，置50ml具塞錐形瓶中，精密加5%甲酸的甲醇溶液1...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫藥雜誌；2010年第10卷第4期 -
蔗糖
...中微溶，在氯仿或乙醚中不溶。 比旋度 取本品，精密稱定，加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含0.1g的溶液，依法測定（附錄ⅥE），比旋度不得少於＋66°。檢查 溶液的顏色 取本品5g，加水5ml溶解後，如顯色，與...
藥品天地；專業藥學；中國藥典；2000版二部 -
丙酸睾酮
...熔點（附錄ⅥC）爲118～123℃。 比旋度 取本品，精密稱定，加乙醇溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10mg的溶液，依法測定（附錄ⅥE），比旋度爲＋84°至＋90°。檢查 其他甾體取本品適量，精密稱定，以甲醇爲溶劑，配...
藥品天地；專業藥學；中國藥典；2000版二部