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大黃止痛消炎散薄層層析研究
...醇—濃氨試液（6：3：1.5：1.5：0.5）爲展開劑，置氨蒸氣飽和的展開缸內，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。2.2.3薄層層析結果供試品與對...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代中醫學雜誌；2006年第2卷第5期 -
複方苦豆子膠囊質量標準研究
...羧甲基纖維素鈉的硅膠G薄層板上,將薄層板置於層析缸中,飽和30min,以氯仿-甲醇-濃氨水(5∶0.6∶0.3)爲展開劑,展開約10cm,取出,晾乾,用改良碘化鉍鉀噴霧顯色。供試品色譜圖中,在與對照品相同位置上顯相同橙黃色的斑點,陰性對照品...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
釓噴酸葡胺注射液
...NEGADOPENTETATE 主要活性成分：釓噴酸雙葡甲胺的無菌水溶液。含釓噴酸雙葡胺C28H54GdN5O20應爲標示量的95.0～105.0%。 性狀：無色或幾乎無色的澄明液體。旋光度取本品，依法測定（中國藥典1990年版二部附錄17頁）旋光度應爲-...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第八部分 -
聖腦康膠囊的質量標準研究
...放冷，濾過，濾液揮幹，殘渣加水20ml微熱使溶解，加水飽和正丁醇振搖提取兩次，每次20ml，取正丁醇提取液，用氨試液洗滌兩次，每次20ml，棄去氨試液，再用正丁醇飽和的水洗滌兩次，每次20ml，正丁醇液濃縮至幹，殘渣加甲...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2006年第4卷第23期 -
高三尖杉酯鹼
...ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於經水蒸汽飽和48小時以上的同一硅膠Ｇ薄層板上，點樣後再置水蒸汽飽和槽中8小時以上，取出，以氯仿－丙酮－甲醇(8.5:1.5:0.25)爲展開劑，展開後，晾乾，以碘蒸氣顯色。供試品溶...
藥品天地；專業藥學；中國藥典；2000版二部 -
甘油磷酸鈉注射液
...NATRIIGLYCEROPHOSPHAS 主要活性成分：甘油磷酸鈉的滅菌水溶液，含磷（p）應爲27.9～34.1mg/ml，含鈉（Na）應爲41.4～50.6mg/ml。 性狀：無色或幾乎無色的澄明液體。 鑑別：（1）取1ml，加水10ml，加稀硝酸10ml與鉬酸銨試液5ml，...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第八部分 -
鹽酸地匹福林
...鑑別：（1）取本品約10mg，加NaOH試液（0.1mol/L）10ml溶解，溶液緩緩呈淡黃色，將此溶液置紫外光燈（365nm）下觀察，呈黃色熒光。（2）本品的紅外吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（中國藥典1990年版二部附錄26頁）。（3）本品的...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第八部分 -
巴氯芬片
...50mg）置具塞離心試管中。加10ml無水乙醇-冰醋酸（4∶1）溶液，振搖30分鐘，離心，取上清液作爲供試品溶液。另取巴氯芬對照品適量，加無水乙醇-冰醋酸（4∶1）製成每1ml中含5mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（中國...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第五部分 -
穀氨酸諾氟沙星注射液的高效液相色譜分析
...柱，以吡哌酸爲內標，乙腈-磷酸鹽緩衝液-四丁基溴化銨溶液(15∶85∶5)爲流動相，檢測波長278 nm。結果：平均回收率爲100.15%，RSD爲±1.66%。結論：本方法專屬性強、快速、準確，可用於該藥的質量控制。ANALYSISOFNORFLOXACINGLUTAMATEIN...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
格列喹酮
...～182℃ 鑑別：（1）取本品約10mg，加苯肼5滴，加熱至溶液變清，冷卻，加氨試液0.5ml，10%硫酸鎳溶液0.5ml與氯仿1ml，劇烈振搖，放置後，下層溶液應變成紫紅色。（2）取本品適量加甲醇製成每1ml中含0.1mg的溶液，照分光光度...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第六部分