北大最新科研成果獲中華預防醫學會科技二等獎
...鍵基因。建立了常見出生缺陷生物信息庫,全基因組掃描連鎖分析和候選基因關聯分析相結合,定位出生缺陷易感基因位點。 項目組應用高通量基因芯片技術和生物信息技術,克隆了四個胚胎髮育相關新基因,在心臟畸形相...
醫學教育;科教新聞家蠶基因組生物學實驗室:家蠶研究化繭成蝶
...歷史最久、存系最多的家蠶基因庫,初步建立了一套家蠶連鎖分析標記基因系統;解決了我國蠶學研究與產業發展的遺傳資源問題。上世紀90年代初,隨着現代生物科技的發展,我國開展家蠶分子生物學及遺傳工程研究的條件逐...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞基因的染色體定位
...種基因克隆的方法,同時又是一種基因定位方法。一些與遺傳病相關基因的克隆多采用這種方法,它先根據已知的遺傳標記進行連鎖分析和系譜分析,先確定候選基因所在的位置,再通過其它方法獲得基因的全部序列。基因的遺...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;遺傳學成骨發育不全2例
...常,也無骨折。2型:爲致死性成骨不全,可能是常染色體隱性遺傳,但某些病例可能是常染色體基因突變。患兒多是死胎、死產或是新生兒死亡,在宮內時就表現出長骨極短及多發性骨折,胸腔狹小,顱骨鈣化差,也有藍鞏膜。3...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2005年第2卷第5期肝豆狀核變性患者可以發生頭痛嗎?
...核變性也叫Wilson病,是一種先天性銅代謝障礙的常染色體隱性遺傳性疾病,病變以肝臟和基底節爲顯著,本病的臨牀症狀雖然複雜多樣,但最常見的爲肝臟損害所致的腹脹,納差,皮膚粘膜的出血,腹水,上消化道出血和基底節...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;頭痛防治300問水稻斑點葉基因研究
...株也無明顯區別。 遺傳分析表明,這種突變是由一種隱性基因控制的,該基因暫時命名爲spl30(t)。研究人員表示,這是一種全新的水稻斑點葉基因,除此之外人們在該染色體區域沒有發現其它的類似基因。 文章摘要見http...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞糖原貯積病Ⅰ型1例
...病(glycogenstoragedisease,GSD)又稱糖原沉着症,系一組罕見的隱性遺傳性疾病,其遺傳方式大多爲常染色體隱性遺傳,個別類型爲伴X染色體遺傳。分爲兩大類:肝-低血糖性糖原貯積病及肌-能量障礙性糖原貯積病。本病特點爲糖原分...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2009年第7卷第8期腫瘤分子遺傳學研究方法進展
...記是遍佈基因組的各種微、小衛星DNA標記。 對於某種遺傳病相關的基因,可通過以上標記物的連鎖分析方法確定它在染色體上的位置。目前利用300-400個高度多態性的微衛星標記可以在一個高發的遺傳病家系中進行全基因組...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;細胞及分子生物學16-2腫瘤形成
...發育時期,細胞中的一個X染色體隨機失活,某些X染色體連鎖的酶(如葡糖-6-磷酸脫氫酶)在組織中具有異質性,即:不同細胞中表達不同的同工酶,而在腫瘤細胞中卻是相同的,從這一點上來看一個腫瘤中的細胞具有相同的起...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞生物學第三節 感染的發生
...感染稱之爲內源性感染。 二、感染的類型 (一)隱性感染(Inapparentinfection) 當機體有較強的免疫力,或入侵的病原菌數量不多,毒力較弱時,感染後對人體損害較輕,不出現明顯的臨牀症狀,稱隱性感染。通過隱...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學微生物學