氯黴素膠囊
...在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80%~90%,給藥後1~3小時血藥濃度達峯值。成人一次...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素膠囊
...在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80%~90%,給藥後1~3小時血藥濃度達峯值。成人一次...
藥品說明書氯黴素片
...在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80%~90%,給藥後1~3小時血藥濃度達峯值。成人一次...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素片
...在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80%~90%,給藥後1~3小時血藥濃度達峯值。成人一次...
藥品說明書阿司匹林片
...竭。曾有報道,在妊娠晚期因過量應用或濫用本品而增加了死胎或新生兒死亡的發生率(可能由於動脈導管閉鎖、產前出血或體重過低)。但是應用一般治療劑量尚未發現上述不良反應。(2)本品可在乳汁中排泄,哺乳期婦女...
藥品說明書阿司匹林緩釋片
...竭。曾有報道,在妊娠晚期因過量應用或濫用本品而增加了死胎或新生兒死亡的發生率(可能由於動脈導管閉鎖、產前出血或體重過低)。但是應用一般治療劑量尚未發現上述不良反應。(2)本品可在乳汁中排泄,哺乳期婦女...
藥品說明書依託度酸片
...。其作用機理可能是通過阻斷環氧合酶的活性,從而抑制了前列腺素(PG)的合成。【藥代動力學】據國外文獻報導,口服給藥吸收良好,沒有明顯的首過效應,全身生物利用度達80%或以上。每12小時給藥在600mg以內時,血藥濃...
藥品說明書碘普羅胺注射液
...碘普羅胺在選擇性周圍動脈及腦動脈造影的應用上,改善了臨牀耐受性。毒理作用:急性毒性試驗結果顯示,靜注碘普羅胺300mgI/ml的小鼠的LD50爲73.1g/kg;大鼠的LD50爲50.5g/kg;靜注碘普羅胺370mgI/ml的小鼠的LD50爲70.3g/kg、大鼠的LD50...
藥品說明書碘普羅胺注射液
...碘普羅胺在選擇性周圍動脈及腦動脈造影的應用上,改善了臨牀耐受性。毒理作用:急性毒性試驗結果顯示,靜注碘普羅胺300mgI/ml的小鼠的LD50爲73.1g/kg;大鼠的LD50爲50.5g/kg;靜注碘普羅胺370mgI/ml的小鼠的LD50爲70.3g/kg、大鼠的LD50...
藥品說明書碘普羅胺注射液
...碘普羅胺在選擇性周圍動脈及腦動脈造影的應用上,改善了臨牀耐受性。毒理作用:急性毒性試驗結果顯示,靜注碘普羅胺300mgI/ml的小鼠的LD50爲73.1g/kg;大鼠的LD50爲50.5g/kg;靜注碘普羅胺370mgI/ml的小鼠的LD50爲70.3g/kg、大鼠的LD50...
藥品說明書