關節鏡診療技術管理規範(2013年版)
...和度監測功能)、除顫儀、簡易呼吸器等急救設備和急救藥品。3.設有麻醉科、心血管內科、呼吸內科等專業科室或專業醫師,有滿足關節鏡麻醉必須的設備、設施,具備關節鏡麻醉技術臨牀應用能力以及併發症綜合處理和搶救...
法規文件;管理規範國家食品藥品監督管理總局立法程序規定
...pǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐzǒngjúlìfǎchéngxùguīdìng《國家食品藥品監督管理總局立法程序規定》由國家食品藥品監督管理總局於2013年10月24日國家食品藥品監督管理總局令第1號發佈,自2013年12月1日起施行,2002年4月30日發佈的《國家...
部門規章WS/T 602—2018 高頻電刀安全管理
...量科學研究院、北京市醫療器械檢驗所、總後勤部衛生部藥品儀器檢驗所。本標準起草人:許鋒、田金、徐恆、劉文麗、邵海明、孫京昇、孟建國、賈建革、李明、王冬、李亦林、劉曉華。標準正文:高頻電刀安全管理1範圍:...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理;醫療設備農業轉基因生物標識管理辦法
...huǎnjīyīnshēngwùbiāoshíguǎnlǐbànfǎ《農業轉基因生物標識管理辦法》於2001年7月11日經農業部第五次常務會議通過,自2002年3月20日起施行。第一條爲了加強對農業轉基因生物的標識管理,規範農業轉基因生物的銷售行爲,引導農...
法規文件藥物臨牀試驗質量管理規範
...《藥物臨牀試驗質量管理規範》於2003年6月4日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2003年9月1日起施行。第一章總則第一條爲保證藥物臨牀試驗過程規範,結果科學可靠,保護受試者的權益並保障其安全,根據《中華人...
法規文件單採血漿站管理辦法
...未同意劃定採漿區域的;(三)血液製品生產單位被吊銷藥品生產質量管理規範(GMP)證書未滿5年的;(四)血液製品生產單位發生過非法採集血漿或者擅自調用血漿行爲的;(五)血液製品生產單位註冊的血液製品少於6個品...
法規文件WS/T 592—2018 醫院感染預防與控制評價規範
...會於2018年05月10日《關於發佈〈醫療機構門急診醫院感染管理規範〉等2項推薦性衛生行業標準的通告》(國衛通〔2018〕10號)發佈,自2018年11月01日起實施。發佈通知:關於發佈《醫療機構門急診醫院感染管理規範》等2項推薦性...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理;醫院感染城市社區衛生服務機構管理辦法
...事故防範制度。(六)服務質量管理制度。(七)財務、藥品、固定資產、檔案、信息管理制度。(八)醫療廢物管理制度。(九)社區協作與民主監督制度。(十)其他有關制度。第三十條社區衛生服務機構須根據政府衛生行...
法規文件國務院藥品監督管理部門
拼音:guówùyuànyàopǐnjiāndūguǎnlǐbùmén英文:NationalRegulatoryAuthority,NRA[2010年版藥典三部]國務院藥品監督管理部門(NationalRegulatoryAuthority,NRA)指主管全國藥品監督管理工作的國家權威機構。
化學品安全技術說明書
...2010職業衛生名詞術語];SDS[GBZ/T224—2010職業衛生名詞術語]化學品安全技術說明書(safetydatasheetforchemicalproducts,SDS)又稱物質安全數據說明書(materialsafetydatasheet,MSDS),是化學品的供應商向下遊用戶傳遞化學品基本危害信息(包...
職業衛生