磺胺間二甲氧嘧啶殘留檢驗的氣相色譜測定方法
...除特殊規定外,所有試劑均爲分析純,水爲蒸餾水 ①乙腈:用全玻璃器皿重蒸餾,收集81—82~C餾分。 ②正己烷:用全玻璃器皿重蒸餾,收集67~69~C餾分。 ③三氯甲烷:用全玻璃器皿重蒸餾,收集61—62~C餾分 ④乙...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例首都醫科大學宣武醫院研究證實:補腎中藥能促進神經元存活與再生
...,並對補腎藥效最好、干預靶點最多的何首烏有效部位二苯乙烯苷,進行了中藥複方的二次開發,研製出治療AD的創新藥物二苯乙烯苷。 該研究還首次發現參烏膠囊、何首烏二苯乙烯苷、補腎中藥山茱萸的有效部位及成分,...
藥品天地;專業藥學;藥學研究HPLC法測定腰息痛膠囊中歐前胡素的含量
...],HH-S數顯恆溫水浴鍋(江蘇省金壇市醫療儀器廠)。乙腈爲色譜純;甲醇爲分析純;水爲重蒸水。歐前胡素對照品由中國藥品生物製品檢定所提供,供含量測定用,批號:110826-200409;腰息痛膠囊爲市售品,批號:070402,070601...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文複方磺胺甲戊噁唑鈉滴眼液
...二氫鉀6.8g,加水使溶解成1000ml,用磷酸調節(pH至2.1)-乙腈(67∶83)爲流動相;檢測波長爲254nm;柱溫爲40℃,理論飯數按甘草酸二鉀峯計算應不低於5000。對照品溶液的製備取甘草酸二鉀對照品約100mg,精密稱定,置100ml量瓶中...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分首都醫科大學宣武醫院研究證實補腎中藥能促進神經元存活與再生
...,並對補腎藥效最好、干預靶點最多的何首烏有效部位二苯乙烯苷,進行了中藥複方的二次開發,研製出治療AD的創新藥物二苯乙烯苷。 該研究還首次發現參烏膠囊、何首烏二苯乙烯苷、補腎中藥山茱萸的有效部位及成分,...
醫學教育;科教新聞炒麥芽含藥血清中α溴隱停移行成分高效液相色譜法定性定量分析
...);802型高速離心機;H66MC型超聲震儀。 1.2試劑 乙腈,HPLC級,美國迪馬(DIKMA)試劑公司;甲醇,HPLC級,美國天地(TEDIA)試劑公司;水,娃哈哈純淨水(杭州娃哈哈集團有限公司);其餘試劑爲分析純。 1.3對照品...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文六味地黃丸指紋圖譜的研究
...藥、茯苓、澤瀉均購於哈爾濱藥材市場,經鑑定爲正品;乙腈,HPLC級,美國迪馬(DIKMA)試劑公司;其餘試劑爲分析純。2實驗方法與結果2.1色譜條件WaterSymmetryShieldTMRP18色譜柱(3.9mm×150mm,5um);Nova-PakC18Guard-PakTM保護柱;柱溫30℃...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜中藥丹蔘所含丹酚酸B在大鼠血漿中濃度的檢測
...柱(4.6mm×250mm,5μm)以及Agilent預柱;流動相爲梯度洗脫,乙腈(A)-0.5%甲酸水溶液(B)梯度洗脫(0~40min,20%~65%A);流速爲1.0ml/min,檢測波長288nm;以肉桂酸作爲內標物。結果回收率在99.1%~103.5%,提取回收率大於86%,日內、日...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第10期;論著反相離子對色譜法測定馬來酸噻嗎洛爾及其滴眼液中有關物質
...方法:採用國產YWG-C18柱,0.065%辛烷磺酸鈉磷酸鹽緩衝液-乙腈(70∶30)爲流動相,檢測波長297nm。結果:該方法在3.0~11.2μg.mL-1範圍內,峯面積與濃度呈良好的線性關係(r=0.9993)。結論:該方法簡便、快速、準確,優於薄層法。關...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文槲寄生化學成分的研究
...型。 文獻報道消旋的甲羥戊酸內酯(menalonolactone)與(S)-苯乙胺作用,形成非對映異構體,用高效液相色譜可分離得到R和S構型的甲輕戊酸內脂。在高效濃相色譜中,保留時間短的峯(10.7min) 爲R構型的甲羥戊酸內酯,而相應...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例