安眠藥中毒樣品中安定含量的檢測
...:稱取41.4g磷酸二氫鈉(含1個結晶水),加水溶解至100ml;二氯甲烷(或乙醚);0.45mol/L氫氧化鈉稱取1.8g氫氧化鈉,加水溶解至100ml;正已烷;2mol/L鹽酸;安定標準溶液(20μg/ml)根據市場購買的安定片所標示的含量,用水配製成20μg/ml安...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第11期;藥物與臨牀佐匹克隆片
...結晶性粉末;無臭,味苦,長期遇光色漸變深。在氯仿或二氯乙烷中易溶,在醋酸乙酯或乙腈中略溶,在N,N-二甲基甲酰胺中微溶、在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶。熔點:本品熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲175~1...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分高粱殼揮發油化學成分的GC-MS分析
...科高粱屬植物高粱(sorghumvulgarepers.)的穎殼。 1.1.3試劑乙醚(分析純,天津化學試劑公司2002-06-11)。 1.2揮發油的提取稱取乾燥高粱殼30g,經水洗後加入揮發油提取器中進行提取,保持微沸狀態4h,收集提取液,用乙醚萃取...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第21期不同產地草麻黃揮發油化學成分分析
...黃科植物草麻黃EphedrasinicaStapf的乾燥草質莖,詳見表1。乙醚等化學試劑均爲分析醇。*基金項目:國家“十五”科技攻關課題項目(編號:2001BA701A11)表1實驗藥材的產地、品種批號產地品種鑑定(表略)2實驗條件與方法2.1揮發油的...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第2期;論著高效液相色譜法測定啤酒花及其製品中的α-酸、β-酸和異α-酸
...多次重結晶,熔點與文獻值吻合後備用。甲醇爲優級純,乙醚、HCl、H3PO4均爲國產分析純試劑,實驗用水爲去離子重蒸水。2.2 樣品製備 (1)啤酒花及顆粒 準確稱取10g粉碎樣品,置於250mL具塞錐形瓶中,加20mL甲醇,100mL乙...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例生物顯微鏡的保養及常見故障的排除
...有嚴重污染,可先用汽油洗淨後再擦乾。但切忌用酒精或乙醚清洗,因爲這些試劑會腐蝕機械和油漆,造成損壞。(3)光學系統的維護保養:使用後,用乾淨柔軟的綢布輕輕擦拭目鏡和物鏡的鏡片。有擦不掉的污跡時,可用長...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養高效液相色譜法測定啤酒花及其製品中的α-酸、β-酸和異α-酸
...多次重結晶,熔點與文獻值吻合後備用。甲醇爲優級純,乙醚、HCl、H3PO4均爲國產分析純試劑,實驗用水爲去離子重蒸水。2.2 樣品製備 (1)啤酒花及顆粒 準確稱取10g粉碎樣品,置於250mL具塞錐形瓶中,加20mL甲醇,100mL乙...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定動物組織中魚腥草素同系物含量
【摘要】以氫氧化鈉水解合成魚腥草素類藥物,然後用乙醚提取,除去乙醚後,用HPLC法測定大鼠血樣和組織樣品中藥物的含量。結果表明:鹼水解後合成魚腥草素,形成共軛雙鍵的烯醇式烷酰乙醛,紫外吸收顯著增強,HPLC圖譜...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例奧沙拉秦鈉
...,減失重量不得過1.0%(中國藥典1995年版二部附錄ⅧL)。二氯乙烷照有機溶劑殘留量測定法(中國藥典95年版二部附錄Ⅷ第二法)測定。氣相色譜條件用直徑爲0.25mm苯二乙烯—乙基苯型高分子多孔小球作爲固定相,柱溫180℃,氣...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分人腦脊液中利多卡因的高效液相色譜法測定
...的檢測文獻報道方法大多采用氯仿、乙醚-正己烷、乙醚-二氯甲烷等作爲提取溶劑[6],這些溶劑具有易乳化、毒性大、價格昂貴等特點。本文在別人工作的基礎上,經過系統試驗,建立了人腦脊液中利多卡因RP-HPLC測定方法,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文