注射用吲哚菁綠
...化學反應、無腸肝循環(進入腸管的ICG不再吸收入血)、無淋巴逆流、不從腎等其它肝外臟器排泄。靜注後2~3分鐘瞬即形成均一單元達到動態平衡,約20分鐘血中濃度被肝細胞以一級速率消失,即成指數函數下降。當肝臟病變,肝...
藥品說明書磺胺間甲氧嘧啶片
...與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善,磺胺遊離血濃度增高,以致增加了核黃疸發生的危險性,因此該類藥物在新生兒及2個月以下嬰兒的應用屬禁忌;由於兒童處於生長髮育期,肝腎...
藥品說明書鹽酸多巴胺注射液
...相關。在體內很快通過單胺氧化酶及兒茶酚-氧位-甲基轉移酶(COMT)的作用,在肝、腎及血漿中降解成無活性的化合物。一次用量的25%左右,在腎上腺神經末梢代謝成去甲基腎上腺素。半衰期約爲2分鐘左右。經腎排泄,約80%...
藥品說明書紅黴素腸溶散
...“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品口服後在腸道中吸收。吸收後...
藥品說明書磺胺二甲嘧啶片
...與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善,磺胺遊離血濃度增高,以致增加了核黃疸發生的危險性,因此該類藥物在新生兒及2個月以下嬰兒的應用屬禁忌;由於兒童處於生長髮育期,肝腎...
藥品說明書;抗感染藥注射用鹽酸胺碘酮
...脂肪組織及含脂肪豐富的器官,其次爲心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1%與白蛋白結合,33.5%可能與b脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除,代謝產物爲去乙基胺碘酮。靜注後5分鐘起效,停藥可持...
藥品說明書磺胺對甲氧嘧啶片
...與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善,磺胺遊離血濃度增高,以致增加了核黃疸發生的危險性,因此該類藥物在新生兒及2個月以下嬰兒的應用屬禁忌;由於兒童處於生長髮育期,肝腎...
藥品說明書磺胺二甲嘧啶片
...與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善,磺胺遊離血濃度增高,以致增加了核黃疸發生的危險性,因此該類藥物在新生兒及2個月以下嬰兒的應用屬禁忌;由於兒童處於生長髮育期,肝腎...
藥品說明書磺胺對甲氧嘧啶片
...與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善,磺胺遊離血濃度增高,以致增加了核黃疸發生的危險性,因此該類藥物在新生兒及2個月以下嬰兒的應用屬禁忌;由於兒童處於生長髮育期,肝腎...
藥品說明書;抗感染藥硫酸小諾黴素注射液
...毒和真菌亦對本品耐藥。本品對細菌產生的氨基糖苷乙酰轉移酶AAC(6’)穩定,故對因產生該酶而對卡那黴素、慶大黴素、阿米卡星、核糖黴素等耐藥的細菌仍有抗菌活性。本品最低抑菌濃度爲0.1~6.25mg/L。本品的作用機制是與...
藥品說明書