關於執行藥品GMP認證辦法有關事宜的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲貫徹落實2003年全國藥品安全監管工作會議精神,切實加強藥品GMP認證管理,依法做好認證工作,現就執行《藥品生產質量管理規範認證管理辦法》(國藥監安〔2002〕442號)有關事宜通...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規巴曲酶注射液
...液稀釋成每1ml中含0.2BU的溶液,取體中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈北京市藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂北京託必西藥業有限公司提出本標準自2000年2月2日起試行,試行期2年。保護期6年,保...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分關於徵求對《醫療器械流通監督管理辦法》(徵求意見稿)修改意見的通知
...》和有關法規的規定,在聽取各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門和管理相對人意見的基礎上,我司組織起草了《醫療器械流通監督管理辦法》(徵求意見稿,見附件),現印發給你們。請組織轄區內醫療器械監督管理...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規《處方管理辦法》實施體會
...】 1衛生部,國家中醫藥管理局編.《處方管理辦法》.中華人民共和國衛生部令[2007]第53號. 2施佳平,塗興明,徐必達.新《處方管理辦法(試行)》與舊“處方管理制度”比較.中國藥房雜誌,2006,17(4):312-313.作者...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2007年第7卷第8期關於徵求對《麻醉藥品管理辦法(修訂徵求意見稿)》《精神藥品管理辦法(修訂徵求意見稿)》修改意見的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:現將《麻醉藥品管理辦法(修訂徵求意見稿)》和《精神藥品管理辦法(修訂徵求意見稿)》發給你們,請組織你局及轄區內有關麻醉藥品、精神藥品生產、經營、使用等單位,結合監督管理...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規淺談醫院預算管理
...收入預算包括財政補助收入、上級補助收入、醫療收入、藥品收入和其他收入。支出預算包括醫療支出、藥品支出、財政專項支出和其他支出。醫院預算管理的對象涉及人、財、物各方面,它們在預算管理體系中均以責任、目標...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2006年第4卷第10期關於印發《保健食品註冊申報資料項目要求(試行)》的通告
... 國家食品藥品監督管理局 二○○五年五月二十日 保健食品註冊申請申報資料項目要求(試行) ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規藥典委勘誤“固精麥司哈片”質量標準
...準的函》(國藥典中發〔2008〕127號)。收載於《衛生部藥品標準》維吾爾藥分冊的固精麥司哈片質量標準爲新疆維吾爾自治區藥品檢驗所起草。經新疆維吾爾自治區食品藥品監督管理局覈實,該標準的製法項翻譯有誤,其中&ldqu...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;藥典修訂“洋草藥”搶灘中藥原產國搶定標準,搶注專利,搶佔市場
...以上兒童及成人的病毒性感冒輔助治療,而進入中國後,藥品的中文說明書不僅增加了多個適應症,更是變身嬰兒用藥。吳銘萱還發現,作爲藥物主要成分之一的紫雛菊,其安全性備受爭議。2012年8月,英國藥物和保健產品管理...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞《醫療機構製劑配製監督管理辦法》(試行)(局令第18號)
國家食品藥品監督管理局令 第18號 《醫療機構製劑配製監督管理辦法》(試行)於2005年3月22日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自2005年6月1日起施行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規