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藥物製劑通則
... 0.30g或0.30g以上 ±5％ 2．檢查法取藥片20片，精密稱定總重量，求得平均片重後，再分別精密稱定各片的重量。每片重量與平均重相比較（凡無含量測定片劑，每片重量應與標示片重量比較），超出重理差異限度的藥...
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鹽酸塞利洛爾片
...分鐘50轉，依法操作、經30分鐘時，取溶液適量，濾過，精密量取續濾液2ml，用0.01mol/L鹽酸溶液定量稀釋製成每1ml中約含8μg的溶液，取上述溶液和含量測定項下的對照品溶液，照分光光度法（中國藥典1995年版二部附錄ⅣA），在23...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第五部分 -
阿法骨化醇片
... 檢查：含量均勻度取本品一片置於具塞離心管中壓碎，精密加入內標溶液1ml，密塞，旋渦振盪與超聲（功率3OOW）交叉進行4分鐘後離心分離，其上清液作爲供試品溶液，量取20μl注入液相色譜儀，照含量測定項下的方法測定含...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第七部分 -
牛黃
...溶液的製備 取在105℃乾燥至恆重的膽酸對照品12.5mg，精密稱定，置25ml量瓶中，加60％醋酸溶液溶解，並稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml中含膽酸0.5mg）。 標準曲線的製備 精密量取對照品溶液0．2、0．4、0．6、0．8與1...
藥品天地；專業藥學；中國藥典；2000版一部 -
維生素A測定法
...提取，除去幹擾後測定。 第一法 取供試品適量，精密稱定，加環己烷溶解並定量稀釋製成每1ml中含9～15單位的溶液，照分光光度法（附錄ⅣＡ）,測定其吸收峯的波長，並在下列各波長處測定吸收度，計算各吸收度與波...
藥品天地；專業藥學；中國藥典；2000版二部附錄 -
鹽酸黃酮哌酯片
...長處有最大吸收。 檢查：有關物質取本品細粉適量，精密稱定（約相當於鹽酸黃酮哌酯200mg），加氯仿-甲醇（1∶1）製成每1ml中含20mg的溶液，濾過，濾液作爲供試品溶液，精密量取適量，加氯仿-甲醇（1∶1）稀釋成每1ml中含...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第一部分 -
複方甲硝唑氣霧劑
...典1990年版二部附錄44頁）應爲4.0～6.0。噴射試驗取4瓶，精密稱定，置25±1℃水浴中30分鐘，取出擦乾。按壓閥門五次，擦淨，精密稱定，然後再置25±1℃水浴中，按上法重複操作3次，計算每瓶的平均噴射速率（g/次），應爲0.04～0...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第七部分 -
HPLC法測定複方魚腥草顆粒中連翹苷的含量
...系，相關係數0.9999，回收率99.58%。結論本方法操作簡便，精密度好，結果準確可靠，適用於複方魚腥草顆粒中連翹苷含量的測定。【關鍵詞】高效液相色譜法；連翹苷；複方魚腥草顆粒Abstract】ObjectiveTodetermineForsythincontentinCompundY...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫藥雜誌；2009年第9卷第8期 -
第四十三章 藥物製劑通則
...以下±7.5％0.30g或0.30g以上±5％ 2．檢查法取藥片20片，精密稱定總重量，求得平均片重後，再分別精密稱定各片的重量。每片重量與平均重相比較（凡無含量測定片劑，每片重量應與標示片重量比較），超出重理差異限度的藥...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；醫院藥學 -
血塞通滴丸中三七皁苷R1和人蔘皁苷Rg1含量的高效液相色譜測定
... 2.3含量測定 2.3.1標準曲線的繪製 人蔘皁苷Rg1：精密稱定人蔘皁苷Rg1對照品約60mg，置50ml量瓶中，加甲醇溶解並稀釋至刻度，搖勻。精密量取1.0，3.0，5.0，7.0，9.0，10.0ml分別置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻。按上述色...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文