依替膦酸二鈉片
...內磷酸鈣有較強的親和力,能抑制人體異常鈣化和過量骨吸收,減輕骨痛;降低血清鹼性磷酸酶和尿羥脯氨酸的濃度;在低劑量時可直接抑制破骨細胞形成及防止骨吸收,降低骨轉換率,增加骨密度等達到骨鈣調節作用。【藥代...
藥品說明書吡羅昔康膠囊
...性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。T1/2平均爲50小時(30~86小時),腎功能不全患者T1/2延長。由於半衰期較長,...
藥品說明書醋酸地塞米松片
...及免疫球蛋白的濃度。【藥代動力學】本品極易自消化道吸收,其血漿t1/2爲190分鐘,組織T1/2爲3日。血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物爲低。【適應症】主要用於過敏性與自身免疫性炎症性疾病。如結締組織病,嚴重的支氣...
藥品說明書倍他米松片
...發揮保護機體的作用。【藥代動力學】本品極易由消化道吸收,其血漿T1/2爲190分鐘,組織T1/2爲3日。本品血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物爲低。【適應症】主要用於過敏性與自身免疫性炎症性疾病。現多用於活動性風溼病...
藥品說明書;激素類及內分泌類阿司匹林腸溶片
...定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法則不受影響;④用熒光法測定尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)時可受本品干擾;⑤尿香草基杏仁酸(VMA)的測定,由於所用方法不同,結果可高可低;⑥由於本品抑制血小板聚集,可使出血時間延...
藥品說明書潑尼松龍片
...發揮保護機體的作用。【藥代動力學】本品極易由消化道吸收,其本身以活性形式存在,無須經肝臟轉化即發揮其生物效應。口服後約1~2小時血漿血藥濃度達峯值,t1/2爲2~3小時。在血中本品大部分與血漿蛋白結合(但結合率...
藥品說明書普羅碘銨注射液
...體。【藥理毒理】本品爲有機碘化物,促進病理性混濁物吸收的輔助治療藥。注射後吸收緩慢.大部分存在於脂肪組織與神經組織中,在體內逐漸分解成爲遊離碘,分佈於全身。能促進組織內炎症滲出物及其他病理沉着物的吸收...
藥品說明書;眼科用藥依替膦酸二鈉片
...量:249.99【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品是骨吸收抑制劑,在低劑量時通過抑制破骨細胞活性,防止骨的吸收、降低骨轉化率而達到骨鈣調節的作用。【藥代動力學】據報道,正常成人一次口服20mg/kg,1小時後血清中...
藥品說明書鍀[99mTc]噴替酸鹽注射液
...劑量的95%排入膀胱。既不被腎小管排泄,也不被腎小管重吸收,肝膽排泄和清除可忽略。注射後數分鐘內採集的腎顯像圖代表血池,而後續採集的圖象則顯示收集系統和腎盂中尿的放射性。在血漿中,2%~6%的放射性與蛋白結合...
藥品說明書乙酰水楊酸散
...置空氣中易吸溼分解。【藥理毒理】【藥代動力學】口服吸收迅速、完全,1小時內血中濃度達高峯,吸收分佈於各組織,也能滲入關節腔、腦脊液中。本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽,然後在肝臟代謝,...
藥品說明書