女性身體培育“人造精子”
...是真正的精子細胞。我們知道,人體一般的細胞擁有23對染色體,比如精原細胞和卵原細胞就是這樣。而精子和卵子作爲特殊細胞,染色體數目只有普通細胞的一半,即23條。這樣一來到卵子受精後,受精卵的染色體數目就重歸...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科廣州生物院用誘導性多能幹細胞初探染色體非整倍體綜合症
...體綜合症和Emanuel綜合症的誘導性多能幹細胞,並證明了染色體非整倍體不影響重編程的發生和完成,不影響多能性細胞的自我更新和分化能力。此外,研究人員對特納氏綜合症的IPSCs進行了非整倍體對胚胎早期發育影響的深入探...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究端粒酶與鼻咽癌
...腫瘤進行探討。最近研究發現,細胞的衰亡及癌變與細胞染色體末端的重複序列——端粒(telomere)長度有關,端粒序列的複製依賴於一種特殊的DNA聚合酶即端粒酶(telomerase)。在鼻咽癌(NPC)組織中端粒酶有活性表達,而正常人鼻咽粘...
合作平臺;醫學論文;外科論文;耳鼻喉科學“端粒”研究打開衰老的祕密之門
...·紹斯塔克,以表彰他們“發現端粒和端粒酶是如何保護染色體的”。這是百年來諾貝爾獎第一次同時頒發給兩位女性科學家,他們3人將分享1000萬瑞典克朗(約合966.7萬元人民幣)獎金。 獲諾貝爾生理學或醫...
行業資訊;臨牀快報;老年醫學喋喋不休的蛋白質與癌症
研究人員發現,人類染色體端粒和對維持整個人類基因組穩定性的蛋白質複合體之間存在一種“交談”。這種“交談”能促進癌症的發生。這項發表在近日的《自然·結構與分子生物學》雜誌上的研究對三個相關但目前還無法治...
行業資訊;臨牀快報;細胞分子與蛋白質組JCB:單一核苷酸的改變就可引發脆性X染色體綜合徵
...研究發現,單個核苷酸的改變或許就會引發個體患脆性X染色體綜合徵。脆性X染色體綜合徵往往是由於X染色體上一個名爲脆性X智力低下1(FMR1)基因的缺失而引發,而在230名女性中就有1人會攜帶該基因的前突變,在360名男性中也會...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞基因療法可治X染色體連鎖疾病
...人取得成功後,11月初,法國醫生也宣佈治療一種罕見的X染色體連鎖疾病──腎上腺腦白質營養不良(ALD)獲得成功。 法國醫生使用一種修飾過的艾滋病病毒(無毒)攜帶一種特定的治療性基因阻止了兩名男孩的惡性腦病ALD...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組斑馬魚一號染色體全基因成功敲除
...學研究的新寵。 中國科學家在近日的關於斑馬魚1號染色體全基因敲除計劃結題會暨第二屆全國斑馬魚PI大會上宣佈,他們已在全球率先敲除斑馬魚1號染色體上的基因,這意味着將提供一個新的藥物篩選研究基礎平臺。 ...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞科學家發現體外受精高成功率新方法
...30小時內胚胎髮育的結果,以及觀察人類體外受精胚胎的染色體是否異常。這一發現發表在《自然通訊》雜誌上,該研究結果可以提高試管嬰兒的成功率,試管嬰兒成功率許多年來一直徘徊在30-35%左右。據估計,50-80%的體外受精...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞中國科學家成功測量出人類基因核苷酸突變率
...院等機構合作完成。研究人員把目光投向了男性特有的Y染色體,並在中國江西省找到一個大家族,其中兩名男性在13代以前是同一個祖先。通過測量,研究人員推算,每代人每3000萬個核苷酸中會產生1個突變,即每個人身上有約2...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組