洛伐他汀
...白色結晶性粉末;無臭,無味。在丙酮中溶解,在乙醇、乙腈或醋酸乙酯中略溶,在水或正己烷中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙腈製成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(中國藥典1995年版二部附錄ⅥE),25℃時比旋度爲+32...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分反相高效液相色譜法測定酸棗仁顆粒中酸棗仁皁苷A與酸棗仁皁苷B的含量
...反相高效液相色譜法,採用HypersilC18柱爲分析柱,使用以乙腈和水爲流動相的二元梯度洗脫方法,檢測波長爲201nm,流速爲1ml·min-1。結果酸棗仁皁苷A在50.01~198.2μg·ml-1與峯面積呈良好的線性關係(r=0.9998,n=5),平均回收率爲99.41%;...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定金青含片中綠原酸的含量
...方法流速:1ml/min,採用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流動相:乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90),檢測波長:327mn。結果綠原酸在0.08~0.8μg範圍內線性關係良好,平均回收率爲98.83%,RSD=0.21%(n=5)。結論此法操作簡便準確,重複性好,可作...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第4期法莫替丁
...白色結晶性粉末;無臭,無味。在丙酮中溶解,在乙醇、乙腈或醋酸乙酯中略溶,在水或正己烷中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙腈製成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(中國藥典1995年版二部附錄ⅥE),25℃時比旋度爲+32...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分lHPLC法測定消腫止痛膏中鹽酸小檗鹼的含量
...小檗鹼的含量。色譜柱爲HypersilBDSC18(200×4.6mm,5μm)柱;乙腈-0.033mol/L磷酸二氫鉀溶液(40:60)爲流動相,檢測波長265nm,流速爲1.0ml/min。結果進樣量在0.01845~0.3690ug範圍內線性關係良好(r=0.9995);平均回收率爲98.0%,RSD爲1.36%...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第5期瀉痢消丸質量標準研究
...藥材(長春市藥材公司)。層析用硅膠G(青島海洋化工廠)。乙腈爲色譜純(天津市四友生物醫學技術有限公司);水爲二蒸水;其他試劑均爲分析純。 2定性鑑別 2.1黃連的薄層色譜鑑別[1] 取本品4丸,研細,加甲醇20mL,加熱回...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高烏甲素貼片
...及系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,以乙腈-磷酸二氫鈉緩衝液(取磷酸二氫鈉3.45g溶於900ml水中,用磷酸調節pH值至4.0,加水稀釋至1000ml)-甲醇(5∶3∶1)爲流動相,檢測波長爲230nm,理論塔板數按洛伐他汀峯...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分高效液相色譜-串聯質譜法檢測動物源性食品中6種玉米赤黴醇類藥物殘留
...500mL,混勻備用1.2.2提取試樣5g,置於50mL離心管中,加入乙腈10mL,渦旋混合1min,離心10min(5000r/min),取上清液轉移至另一離心管中。重複提取一次,合併兩次提取液並移取15mL於另一離心管中,氮氣流下吹至小於1mL(50℃),用3...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例蘭索拉唑膠囊
...系統適應性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲充填劑,水-乙腈-三乙胺(60∶40∶1)用磷酸調節PH至7.0爲流動相,檢測波長爲285nm,理論板數按蘭索拉唑峯計算應不低於5000,蘭索拉唑峯與內標物質峯的分離度應符合要求。內標溶液的...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分奧沙普秦腸溶膠囊與片在中國健康者的藥物動力學及相對生物利用度
...工作站。3.9×300mm色譜柱,填料爲YWGC18,流動相爲甲醇:乙腈:水=11∶17∶65,(V/V/V)流速爲0.8mL/min,內標爲酮基布洛芬,檢測波長爲280nm,0.05AUFS,保留時間:奧沙普秦6.4min,酮基布洛芬3.2min。樣品分離色譜圖見圖1。奧沙普秦HPLC測定方法...
藥品天地;專業藥學;藥學研究