鹽酸培他啶
...20mg(500ml)(氯化鈉)。倍他司汀的藥理作用:爲組胺H1受體激動藥。體內外實驗證明,能選擇性作用於H1受體,具有擴張毛細血管、舒張前毛細血管括約肌、增加前毛細血管微循環血流量、降低內耳靜脈壓和促進內耳淋巴吸收...
西其汀
...20mg(500ml)(氯化鈉)。倍他司汀的藥理作用:爲組胺H1受體激動藥。體內外實驗證明,能選擇性作用於H1受體,具有擴張毛細血管、舒張前毛細血管括約肌、增加前毛細血管微循環血流量、降低內耳靜脈壓和促進內耳淋巴吸收...
培他胺
...20mg(500ml)(氯化鈉)。倍他司汀的藥理作用:爲組胺H1受體激動藥。體內外實驗證明,能選擇性作用於H1受體,具有擴張毛細血管、舒張前毛細血管括約肌、增加前毛細血管微循環血流量、降低內耳靜脈壓和促進內耳淋巴吸收...
安律酮
...因胺的血藥濃度增加,加重其不良反應。3.能增加β受體阻滯劑及鈣阻滯劑對竇房結、房室結及心肌收縮力的抑制作用。4.與普羅帕酮、丙吡胺、美西律、利多卡因等同用,可增加對心臟的不良反應。5.單胺氧化化酶抑制劑可使胺...
乙碘酮
...因胺的血藥濃度增加,加重其不良反應。3.能增加β受體阻滯劑及鈣阻滯劑對竇房結、房室結及心肌收縮力的抑制作用。4.與普羅帕酮、丙吡胺、美西律、利多卡因等同用,可增加對心臟的不良反應。5.單胺氧化化酶抑制劑可使胺...
氧苯苄胺
...0mg;2.注射劑:100mg(2ml)。酚苄明的藥理作用:爲α受體阻滯劑,作用與酚妥拉明相似,但其選擇性強,作用持久,可持續維持24h以上。口服吸收不完全,靜注後約1h達最高峯,經12h50%從尿和膽汁中排泄。酚苄明的藥代動力學:...
莫西賽利
拼音:mòxīsàilì英文:Moxisylyte概述:莫西賽利爲α1受體阻滯劑,選擇性作用於腦血管,擴張椎動脈系統、頸內動脈系統及大腦皮質微血管,對缺血腦組織具有保護作用。另外,有抗血栓形成作用,用於治療腦出血、腦梗死後遺...
神經系統藥物;腦血管擴張藥物;其他腦血管擴張藥物;藥物苯氧苄胺
...0mg;2.注射劑:100mg(2ml)。酚苄明的藥理作用:爲α受體阻滯劑,作用與酚妥拉明相似,但其選擇性強,作用持久,可持續維持24h以上。口服吸收不完全,靜注後約1h達最高峯,經12h50%從尿和膽汁中排泄。酚苄明的藥代動力學:...
阿立必利
...安)相似,爲強效止吐藥。阿立必利能拮抗中樞多巴胺D2受體,大劑量時則可選擇性地拮抗5-羥色胺3(5-HT3)受體,從而起到止吐作用。臨牀研究表明,阿立必利用作止吐藥治療接受多種化療方案的患者比甲氧氯普氯普胺更加有...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;藥物胺碘呋酮
...因胺的血藥濃度增加,加重其不良反應。3.能增加β受體阻滯劑及鈣阻滯劑對竇房結、房室結及心肌收縮力的抑制作用。4.與普羅帕酮、丙吡胺、美西律、利多卡因等同用,可增加對心臟的不良反應。5.單胺氧化化酶抑制劑可使胺...