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鹽酸恩丹西酮
...，使主成分色譜峯的峯高約爲記錄儀滿量程的20～25%；再精密量取上述兩種溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峯保留時間的2倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質峯，量取各雜質峯面積的和，不得大於總峯面積...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第一部分 -
戊酸雌二醇
...熔點（附錄ⅥC）爲145～150℃。 比旋度 取本品，精密稱定，加二氧六環溶解並定量稀釋製成每1ml中含10mg的溶液，在25℃時，依法測定（附錄ⅥE），比旋度爲＋41°至＋47°。檢查 其他甾體取本品適量，精密稱定，以甲...
藥品天地；專業藥學；中國藥典；2000版二部 -
正交試驗法優選葛花中總黃酮的提取方法
... 2.1總黃酮含量測定方法［4］ 2.1.1標準溶液的配製精密稱取120℃真空乾燥至恆重的蘆丁對照品50mg，置於25ml量瓶中，用70%乙醇溶解並定容;再精密吸取10ml，置於100ml量瓶中，用水定容，備用。 2.1.2測定波長的選擇精密量...
合作平臺；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2004年第4卷第16期；論著 -
HPLC法測定骨血康膠囊中淫羊藿苷的含量
...低於2000。 3 含量測定結果 3.1對照品溶液的製備精密稱定淫羊藿苷對照品適量，置於10ml量瓶中，加甲醇製成0.1mg/ml的溶液，作爲對照品溶液。 3.2供試品溶液的製備精密稱定膠囊內容物1g,置100ml具塞錐形瓶中，精密加...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
槐花
...）炒至表面焦褐色。含量測定 對照品溶液的製備 精密稱取在120℃減壓乾燥至恆重的蘆丁對照品200mg,置100ml量瓶中，加甲醇70ml，置水浴上微熱使溶解，放冷，加甲醇稀釋至刻度，搖勻。 精密吸取10ml，置100ml量瓶中，加...
藥品天地；專業藥學；中國藥典；2000版一部 -
子芩和枯芩中黃芩苷含量的比較研究
...280nm；流速：1.0ml/min；柱溫：40℃。1.4.2對照品溶液的製備精密稱取黃芩苷對照品6.8mg，置100ml量瓶中，加甲醇使溶解並稀釋至刻度，搖勻，即得（濃度爲0.068mg/ml）。1.4.3線性關係的考察分別精密吸取上述對照品溶液1μl、2μl、4μl...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代中西醫雜誌；2006年第4卷第6期 -
無水磺胺嘧啶鋅
...）應符合規定（0.0002%）。 含量測定：取本品約0.6g，精密稱定，加水5ml，加氨-氯化銨緩衝液（PH10.0）15ml，振搖使溶解，加鉻黑T指標劑少許，用乙二胺四醋酸二鈉液（0.05mol/L）滴定，至溶液由紫色轉變爲純蘭色，即得。每1ml...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第二部分 -
複方天麻顆粒質量標準研究
....2.1溶液的製備供試品溶液的製備：將本品研細，取約1g，精密稱定，精密加入50%乙醇50ml，加熱迴流提取3h，放冷再稱定重量，用50%乙醇補足減失的重量，濾過，取續濾液30ml，濃縮至近幹，殘渣加乙腈-水（3∶97）混合溶液溶解，...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
維生素B6緩釋片
...，經2小時、6小時，分別取溶液5ml，濾過，奔去初濾液，精密量取續濾液2ml分別置10ml量瓶中，加鹽酸液（0.1ml/L）稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法（中國藥典1985年版二部附錄20頁）在291±1nm的波長處測定吸收度，按C8H11NO3·HCL的...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第六部分 -
高效液相色譜法測定參芪膠囊中天麻素含量
...素的含量，經方法學考察證實該方法特異性高，回收率和精密度好。1實驗材料LC2010高效液相色譜儀，SPDM10Avp二極管陣列檢測器，LC10ATvp高效液相色譜儀，SPD10Avp紫外檢測器，CLASSVP工作站，N2000色譜工作站。天麻素對...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文