抗病毒口服液的薄層鑑別研究
...對照無干擾。見圖1。2.2知母的薄層鑑別取本品20ml,用水飽和的正丁醇振搖提取2次,每次20ml,合併正丁醇液,水浴蒸乾,殘渣加乙醇10ml、鹽酸1ml,加熱迴流1h後濃縮至約5ml,加水10ml,用石油醚(60~90℃)振搖提取兩次,每次10m...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第4期HPLC法測定複方呋喃西林滴鼻液中鹽痠麻黃鹼含量
...方法使用KromasilC18柱(4.6mm×200mm,5μm);乙腈:0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(3:97)爲流動相,流速1.0ml/min,檢測波長254nm。結果鹽痠麻黃鹼在0.80~4.00μg進樣範圍內線性關係良好(r=0.9997),平均回收率98.7%(RSD=1.31%)。結論...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文再生醫學領域潛力股:SF/PVA共混納米纖維材料
...般條件下是難以溶解的,只有在酸鹼或是高濃度的中性鹽溶液中才能水解,然而用酸鹼會使絲素的分子量降低,不利於紡絲,所以一般用高濃度的中性鹽溶液來溶解絲素。本論文擬採用CaCl2-C2H5OH-H2O三元溶劑溶解絲素。本實驗流...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞鬼臼毒素
...,精密稱定,加氯仿溶解並定量稀釋製成每1ml中含10mg的溶液,依法 鑑別:(1)取本品約1mg,加甲醇1ml溶解後,加入5%硫酸乙醇溶液0.5ml,混勻,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯黃綠色熒光。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分頂空氣相色譜法測定卡維地洛中有機溶劑殘留
...空瓶溫度:90℃,頂空時間:30min;進樣體積:1mL。 2.2溶液的製備 2.2.1對照品溶液的配製 分別取甲醇、丙酮、四氫呋喃、二氧六環適量,精密稱定,加質量分數爲20%的冰醋酸溶液製成含甲醇3mg/mL、丙酮5mg/mL、四氫呋喃...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文沙丁胺醇
...-濃氨溶液(50:30:16:4)爲展開劑,展開後,晾乾,置二乙胺飽和氣流中5分鐘,取出,噴以重氮對硝基苯胺試液使顯色。供試品溶液如顯雜質斑點,與對照溶液的主斑點比較,不得更深。 乾燥失重 取本品,在105℃乾燥至恆...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部舍雷肽酶片
...30~50單位的舍雷肽酶液。照[效價測定]項下的方法測定,溶液應呈藍色。 檢查:溶出度取本品,照溶出度測定法(中國藥典1995年版二部附錄XC第二法),以鹽酸溶液(9?1000)1000ml爲溶劑,轉速爲每分鐘50轉,依法操作,經60...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分開口箭總皁苷的含量測定
...平(德國Sartorius公司)。 2方法 2.1對照品、供試品溶液的製備 2.1.1對照品溶液的製備精密稱取經乾燥至恆重的開口箭總皁苷對照品0.0050g,加甲醇溶解定容至5ml,製成每毫升含1mg的溶液,作爲對照品溶液。 2.1...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例尼莫地平
...1)取本品約20ml,加乙醇2ml溶解後,加新制的5%酸亞鐵銨溶液2ml、硫酸液(1.5mol/L)1滴及氫氧化鉀甲醇溶液(0.5mol/L)1ml,強烈振搖,1分鐘內沉澱由灰綠色變爲紅棕色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照分光光度法(中國藥...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分風溼安泰片質量標準的研究
...理15min,濾過,藥渣揮幹溶劑,加水0.5ml攪拌潤溼,加水飽和正丁醇50ml,超聲處理30min,吸取上清液,用氨試液30ml提取2次,棄去下層液,取上層液用水20ml洗滌2次,棄去下層,取上層液蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作爲供試品溶...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文