GBZ/T 210.3—2008 職業衛生標準制定指南 第3部分:工作場所物理因素職業接觸限值
...應符合倫理的要求。5.4結果的整理與分析:首先對資料的真實性、完整性進行評估,按統計學要求進行整理分析,排除混雜因素和可能存在的偏倚。5.4.1對調查資料進行整理,剔除不符合要求的數據、研究對象及病例。5.4.2按工...
中華人民共和國國家職業衛生標準;職業衛生子宮肌瘤
...者無症狀,或因肌瘤很小,因此臨牀報道的發病率遠較其真實的發病率爲低。此病屬中醫崩漏、癥瘕、石瘕範疇。臨牀多用行氣破血、軟堅消積之法,攻補兼施,辨證治療。如用桂枝茯苓丸加減等。根據病情需要,亦可採用手術...
中醫學;中醫病證名;疾病;婦產科疾病;婦產科;腫瘤;良性腫瘤醫療機構製劑註冊管理辦法(試行)
...究等。第八條申請醫療機構製劑註冊所報送的資料應當真實、完整、規範。第九條申請製劑所用的化學原料藥及實施批准文號管理的中藥材、中藥飲片必須具有藥品批准文號,並符合法定的藥品標準。第十條申請人應當對...
法規文件一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)
...能追查到每批產品的質量情況。無菌器械的購銷記錄必須真實、完整。購銷記錄應有:購銷日期、購銷對象、購銷數量、產品名稱、生產單位、型號規格、生產批號、滅菌批號、產品有效期;經辦人、負責人簽名等。第十六條經...
法規文件廣東省食品安全條例
...者營養強化劑加入的除外。第十八條食品生產者應當建立真實完整的生產檔案。食品生產檔案至少保存至食品保質期滿後兩年。食品生產檔案的主要內容包括:(一)原料進貨驗收記錄,包括原料的名稱、規格、批號、生產者、...
管理條例;法規文件醫療機構從業人員違紀違規問題調查處理暫行辦法
...鑑定結論;(五)依法依規收集其他能夠證明所調查問題真實情況的一切證據。第二十三條調查過程中,應加強與公安、檢察、工商、紀檢監察等執紀執法機關的協調配合,形成工作合力。確需提請公安、司法機關和其他執紀執...
食品檢驗機構資質認定管理辦法
...交符合本辦法第八條規定的相關證明材料,申請材料應當真實有效;(二)資質認定部門應當對申請人提交的申請材料進行書面審查,並自收到材料之日起5日內作出受理或者不予受理的書面決定;申請材料不齊全或者不符合法...
法規文件;管理辦法中藥、天然藥物穩定性研究技術指導原則
...能控制溫度±2℃,相對溼度±5%,照度±500lx等,並能對真實溫度、溼度與照度進行監測。(三)考察時間點:穩定性研究中需要設置多個時間點。考察時間點的設置應基於對藥品理化性質的認識、穩定性變化趨勢而設置。如長...
法規文件化妝品中禁用物質和限用物質檢測方法驗證技術規範
...法回收率:是指在確定的分析條件下,被測物質測得值與真實值的接近程度,以百分比表示。4.8實驗樣品爲建立和驗證檢測方法而使用的化妝品。4.9空白樣品能夠以可重複方式獲得或製備的,不含被測物質的化妝品。4.10穩定性...
法規文件;技術規範;化妝品B型超聲診斷設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...)的規定。醫療器械說明書、標籤和包裝標識的內容應當真實、完整、準確、科學,並與產品特性相一致。醫療器械標籤、包裝標識的內容應當與說明書有關內容相符合。醫療器械說明書、標籤和包裝標識文字內容必須使用中文...
法規文件