進出口商品檢驗法實施條例
...通知單向車輛管理機關領取號牌,並在距質量保證期滿的三十日前將質量情況報商驗機構備案。 第二十條 法定檢驗以外的進口商品,對外貿易合同沒有約定由商檢機構檢驗的,收貨人應當按照合同的約定進行驗收。商檢機...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規《醫師資格考試暫行辦法》
...如有直系親屬參加當年醫師資格考試的,應實行迴避。第三十條醫師資格考試結束後,考區應當立即將考試情況報告衛生部醫師資格考試委員會。第三十一條醫師資格考試的合格線由衛生部醫師資格考試委員會確定,並向社會公...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類《一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法》(暫行)局令第24號
...證》生產無菌器械的,依據《醫療器械監督管理條例》第三十五條處罰。已取得《無菌器械產品註冊證》的企業新建、改建廠房未經批准擅自生產的;僞造他人廠名、廠址、產品批號的;僞造或冒用《醫療器械產品註冊證》,擅...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規消毒管理辦法
...對其責任人員應追究法律責任。 第八章 附則 第三十條 “消毒“是指殺滅或清除外環境中的病原體。 第三十一條 “滅菌“是指殺滅一切類型微生物。 第三十二條 衛生用品包括家用衛生敷料、牙刷、牙膏、...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類消毒管理辦法
...對其責任人員應追究法律責任。 第八章 附則 第三十條 “消毒“是指殺滅或清除外環境中的病原體。 第三十一條 “滅菌“是指殺滅一切類型微生物。 第三十二條 衛生用品包括家用衛生敷料、牙刷、牙膏、...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類關於對《醫療器械質量體系管理規範》總則徵求意見的通知
...產企業應策劃並在受控條件下進行所有生產過程。 第三十條 生產企業應編制生產所需要的工藝規程或作業指導書。 第三十一條 生產企業應使用適宜的生產設備、監視和測量設備、工藝裝備,並確保其得到控制。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規《醫療機構製劑配製質量管理規範》(局令第27號)
...驗應有與所配製製劑品種相適應的設備、設施與儀器。第三十條用於製劑配製和檢驗的儀器、儀表、量具、衡器等其適用範圍和精密度應符合製劑配製和檢驗的要求,應定期校驗,並有合格標誌。校驗記錄應至少保存一年。第三...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規消毒管理辦法
...對其責任人員應追究法律責任。 第八章 附則 第三十條 “消毒“是指殺滅或清除外環境中的病原體。 第三十一條 “滅菌“是指殺滅一切類型微生物。 第三十二條 衛生用品包括家用衛生敷料、牙刷、牙膏、...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類關於徵求對《藥品生產監督管理辦法(徵求意見稿)》和《藥品生產質量管理規範認證管理辦法(徵求意見稿)》修改意見的函
...局備案,並建立完整的工作檔案。第四章藥品委託生產第三十條藥品委託生產是指藥品生產企業接受持有藥品《新藥證書》、《進口藥品註冊證》、藥品生產批准文號的藥品生產企業委託其他藥品生產企業生產該藥品的行爲。第...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於徵求對《藥品廣告審查管理辦法》(徵求意見稿)修改意見的函
...識,電視藥品廣告中非處方藥專用標識必須始終出現。第三十條非處方藥品廣告的批准文號、忠告語、禁忌內容必須醒目標示,在電視廣告中出現的時間不得少於5秒。第三十一條非處方藥不得在兒童節目和兒童出版物上發佈廣...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);信息服務法規及通告