結核菌素純蛋白衍化物(TB-PPD)製造及檢定規程
...0~400g未做過任何試驗的健康豚鼠各3只,實驗組每隻豚鼠皮內注射0.1ml含500IUTB—PPD樣品,共3次,每次間隔5天,在第3次注射後15天,實驗組與對照組每隻豚鼠各皮內注射0.1ml含500IUTB—PPD樣品,連續觀察3天,兩組動物反應不應有明...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程藏族地區梅毒實驗室檢測及流行特徵
...梅毒的流行特徵及趨勢。方法(1)梅毒螺旋體抗體TPPA診斷試驗;(2)梅毒螺旋體抗體診斷試驗(膠體金法);(3)梅毒快速血漿反應素診斷試驗(RPR)。結果43例梅毒檢測陽性患者。討論TPRA試驗及RPR試驗檢測、膠體金試驗檢測對梅毒診斷的重...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2011年第9卷第8期“艾滋天花”能產生抗體
一期臨牀試驗證明疫苗安全接種者無嚴重不良反應今天是第23個世界艾滋病日。據中國疾病預防控制中心艾滋病首席專家、南開大學艾滋病研究中心主任邵一鳴教授透露,由他率領的研究團隊通過基因技術,將艾滋病病毒片段截...
行業資訊;臨牀快報;HIV/AIDS關於認可國家食品藥品監督管理局北大醫療器械質量監督檢驗中心合成樹脂牙等產品和項目檢測資格的通知
...參數《牙科磷酸鹽鑄造包埋材料》YY0463-2003/十四生物性能試驗溶血試驗《溶血試驗》YY/T0127.1-1993/靜脈注射急性全身毒性試驗《靜脈注射急性全身毒性試驗》YY/T0127.2-1993根管內應用試驗《根管內應用試驗》YY/T0127.3-1998骨埋植試驗...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規正交設計-重複試驗法優選當歸芍藥散的提取工藝
...方法,以芍藥苷提取率爲評價標準,採用正交設計-重複試驗法,優化選擇提取工藝。結果:提取次數與提取時間對方中芍藥苷的提取率有顯著性影響。結論:當歸芍藥散最佳提取工藝條件爲加水8倍,浸泡40min,提取2次,每次1h。...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑Nature:幹細胞治心臟病不過夢一場?
...的綜合性研究發現,只有那些設計上或報告中存在失誤的試驗,才顯示出令人滿意的效果。真正沒有錯誤的試驗並未顯示出任何益處。一項針對利用成人幹細胞治療心臟病的臨牀研究進行的分析,就一種很多人認爲可能存在不當...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究吸附百日咳菌苗、白喉、破傷風類毒素混合製劑製造及檢定規程
...位測定。 3.6.2.1白喉抗毒素單位測定 用Lr/300家兔皮內法,要求每ml血清達到0.25IU。 3.6.2.2破傷風抗毒素單位測定 用L+/100小白鼠皮下法,要求每ml血清達到0.5IU。 3.6.2.3白喉類毒素的效力試驗亦可採用攻毒法。取體...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程頭孢類抗生素藥物試驗“陽性”原因分析
【關鍵詞】頭孢類抗生素藥物試驗陽性原因 頭孢類抗生素由於高效、低毒、抗菌譜廣臨牀上應用廣泛,但在使用此類抗生素前,除需詳細詢問用藥史、過敏史、家族史外,還需做藥物過敏試驗。藥物過敏實驗的操作方法及對...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2009年第6卷第14期直立傾斜試驗對血管迷走性暈厥的診斷意義
【摘要】目的探討直立傾斜試驗對血管迷走性暈厥的診斷價值。方法選擇2002年4月~2004年4月間因暈厥發作就診的病人72例,其中男29例,女43例。年齡最大15歲,最小8歲,平均12.08歲。試驗前3d,停用一切影響植物神經功能的藥物...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2004年第1卷第5期SAINTI試驗證明急性缺血性中風患者的殘疾程度降低
...公司(AstraZeneca)日前宣佈,對超過1700名患者參加的SAINTI試驗結果進行的初步分析顯示,按照ModifiedRankinScale(MRS)標準衡量,與安慰劑相比,急性缺血性中風後的殘疾初步結果在統計上明顯降低(p=0.038)。然而,按照全國保健...
藥品天地;專業藥學;藥學研究