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首例人類胚胎幹細胞臨牀試驗因費用過高被終止
...日報道，獲得官方批准進行全球首例人類胚胎幹細胞臨牀試驗的美國傑龍(Geron)生物醫藥公司日前宣稱，由於所需費用過高，他們已經決定終止這一試驗。這一決定立刻引發慈善機構等希望從研究中受益的團體和個人的不滿。傑...
行業資訊；臨牀快報；克隆與幹細胞研究 -
重慶啤酒事件或引發臨牀試驗第三方稽查上位
“如果重慶啤酒在投資過程中引入臨牀試驗第三方稽查，就不會出現目前的問題了。第三方稽查會在臨牀試驗早期幫助重慶啤酒評估和管理新藥投資風險。”昨日，有醫藥業內人士表示。 “第三方稽查”重慶啤酒事件從去年...
藥品天地；專業藥學；藥學研究 -
FDA因死亡事件中止安進旗下藥物西那卡塞的兒科臨牀試驗
美國食品藥品管理局2月26日表示已停止安進旗下試驗藥物西那卡塞（Sensipar）的所有兒科臨牀試驗，因參與該藥物臨牀試驗的一名14歲的患者死亡。西那卡塞已獲得批准用於降低成年人的高血鈣水平。FDA表示正在收集青少年死亡...
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乾燥箱與高溫試驗箱的區別
1.用途不同乾燥箱主要用於物品的乾燥、烘陪。而高溫試驗箱除具有乾燥箱的功能外，還主要用於電工、電子及其他非易燃易爆物品的高溫性能試驗。2.主要技術指標不同技術指標乾燥箱的溫度均勻度不大於最高使用溫度的±2.5%,...
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GSK：終止肺癌疫苗MAGE-A3的後期試驗
癌症試驗疫苗MAGE-A3給葛蘭素史克帶來的感受着實不好，日前該公司選擇終止這款肺癌藥物的一項後期臨牀試驗。GSK表示，終止3期臨牀試驗MAGRIT的決定是因爲它不能確定非小細胞肺癌(NSCLC)的特定亞羣是否受益於MAGE-A3。在宣佈此...
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葛蘭素史克終止肺癌疫苗MAGE-A3後期試驗
癌症試驗疫苗MAGE-A3給葛蘭素史克帶來的感受着實不好，日前該公司選擇終止這款肺癌藥物的一項後期臨牀試驗。GSK表示，終止3期臨牀試驗MAGRIT的決定是因爲它不能確定非小細胞肺癌(NSCLC)的特定亞羣是否受益於MAGE-A3。 在宣...
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華北製藥重組人血白蛋白臨牀試驗達標
...中國健康受試者中的耐受性和安全性研究在北京召開臨牀試驗總結會，主要研究者、各中心研究者、與會專家對臨牀試驗受試者入組情況、臨牀試驗結果進行了分析、討論和總結。總結會認爲，按照既定的臨牀方案完成了臨牀試...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
美國下週開始埃博拉疫苗人體試驗
...布，美國科學家將從下週開始一種埃博拉疫苗的一期臨牀試驗，主要評估這種疫苗在人體中的安全性。美國國家衛生研究院當天發表聲明說，這一試驗性疫苗由其下屬機構國家過敏症和傳染病研究所以及英國葛蘭素史克公司聯合...
行業資訊；臨牀快報；流行病與傳染病 -
瑞士批准埃博拉疫苗臨牀試驗
...士藥物監管部門10月28日宣佈已正式批准埃博拉疫苗臨牀試驗，針對兩種有前景疫苗的臨牀試驗將於下週在瑞士城市洛桑和日內瓦分別開啓。由美國國家過敏症和傳染病研究所與英國製藥企業葛蘭素史克公司合作開發的cAd3-ZEBOV疫...
行業資訊；臨牀快報；流行病與傳染病 -
新疆陸梁油田微生物驅油試驗效果喜人
“通過微生物驅試驗，試驗區的8口油井含水明顯下降，目前累計增油達1880噸，取得了良好的增油效果。”9月21日，在微生物驅試驗現場，新疆陸梁油田作業區經理徐學成說。陸9井區微生物驅試驗是國家“863”計劃《微生物採油...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞