筋膜間隔區綜合症
概述:筋膜間隔區綜合徵(syndromeofaponeuroticspace)爲病名。是指肌間隔內壓力增高而造成間隔內血循環、肌肉、神經等重要組織結構的功能障礙,組織壞死的綜合徵。筋膜間隙綜合徵的發病一般均比較迅速,嚴重者大約24h即可形...
蒼白球黑質紅核色素變性
...rationoftheglobuspailidus,substantianigraandre;蒼白球色素性退變綜合徵;哈-斯二氏病分類:神經內科運動障礙疾病ICD號:G25.8病因:蒼白球黑質紅核色素變性病因尚不完全清楚,一般認爲是常染色體隱性遺傳,Taylor用DNA連鎖研究發現,...
疾病;神經內科;運動障礙疾病神經纖維瘤
...皮膚咖啡牛奶色素斑(cafeau-lait-pigmentation),是一種先天畸形,具有家族性,患者年齡較輕,病程發展緩慢。(二)病理:此瘤多無被膜,即使有也不完整,腫瘤內有神經組織的各種成分的增生,其中以神經鞘細胞的增生最明顯.瘤...
疾病鞍內蛛網膜囊腫或憩室
...hūwǎngmónángzhǒnghuòqìshì英文:emptysellasyndrome概述:空鞍綜合徵(emptysellasyndrome)是指蛛網膜下腔疝入垂體窩內,使垂體受壓變形及蝶鞍擴大引起的1組綜合徵。空鞍綜合徵一詞最早於1949年由Sheehan和Summers曾用於描述產後垂體壞...
內分泌科;下丘腦疾病筋膜間隔區綜合徵
...名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]概述:筋膜間隔區綜合徵(syndromeofaponeuroticspace)爲病名。是指肌間隔內壓力增高而造成間隔內血循環、肌肉、神經等重要組織結構的功能障礙,組織壞死的綜合徵。筋膜間隙綜合徵的發病...
骨科疾病;四肢損傷;骨與關節創傷的併發症;中醫學;中醫骨傷科;中醫病名;中醫診斷學;疾病先天性無陰道
...小,卵巢發育及功能正常常爲特徵的Rokitansky-Kustner-Hauser綜合徵病人爲最多見。睾丸女性化(雄激素不敏感綜合徵)病人較爲少見。很少數爲真性兩性畸形或性腺發育不全者。診斷:絕大多數先天性牆角陰道病人在正常陰道口部...
疾病結腸血管擴張症
...傳性出血性毛細血管擴張症相似,但不伴有Osler-Rendu-Weber綜合徵(遺傳出血性毛細血管擴張症)的全身性表現。這些先天性病變有時還伴有Tumer綜合徵(表現爲軀體短小,性腺發育不全和蹼頸等畸形)。Ⅲ型:Ⅲ型爲遺傳性毛細...
普通外科;結腸疾病;結腸血管疾病腹裂畸形修復術
...線片,以排除其他嚴重畸形及臍膨出-巨舌-巨體綜合-巨體綜合徵(Exomphalose-Macroglossia-Gigantism),或伴有內臟肥大、低血糖的Beckwith-Wiedeman綜合徵。7.手術應爭取在出生後4~6h內施行,一般不超過24h。因早期手術消化道內空虛,對...
手術動脈肝臟發育異常綜合徵
...g英文:arteriohepaticdysplasiasyndrome疾病別名動脈-肝發育不良綜合徵,膽汁淤積綜合徵,Alagille綜合徵疾病代碼ICD:Q44.7疾病分類兒科疾病概述動脈肝臟發育異常綜合徵即動脈-肝發育不良綜合徵(arteriohepaticdysplasiasyndrome)又稱膽汁淤積綜合...
疾病;兒科Bart綜合徵
拼音:Bartzōnghézhēng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:1966年Bart等首先報道本病。爲常染色體顯性遺傳。目前認爲該病是顯性遺傳營養不良型大皰性表皮鬆解症的一個亞型。小腿特徵性先天性侷限性皮膚缺損,四肢伸側、間擦部...
疾病;皮膚性病科