青黴素酶及其活力測定法
...pH7.0)稀釋成每1ml中約含青黴素酶8000~12000單位的溶液,在37℃預熱。測定法精密量取青黴素溶液50ml,置100ml量瓶中,預熱至37℃後,精密加入已預熱的青黴素酶稀釋液25ml,迅速混勻,在37℃準確放置1小時,精密量取3ml,立即加至已...
食品添加劑新品種管理辦法
...者文件;(三)食品添加劑的質量規格要求、生產工藝和檢驗方法,食品中該添加劑的檢驗方法或者相關情況說明;(四)安全性評估材料,包括生產原料或者來源、化學結構和物理特性、生產工藝、毒理學安全性評價資料或者...
法規文件;管理辦法臨牀血液學和血液檢驗
...yàn英文:clinicalhematologyandhematologicexaminations隨着醫學院校檢驗專業的崛起和發展,形成了臨牀血液學和血液檢驗(clinicalhematologyandhematologicexaminations)這一分支。實際上,它是以血液學的理論爲基礎,以檢驗學的實驗方法爲手段...
化驗及醫學檢查血源乙型肝炎疫苗
...無菌試驗規程》進行。1.3.2取樣接種孔雀綠培養基,35~37℃培養28天,結果應爲陰性。1.3.3外源病毒檢查用Vero細胞和人二倍體細胞各3瓶,每瓶容量爲10~15ml,各接種0.2ml樣品,35~37℃培養10天,應無病變出現。用0.2%~0.5%雞與豚...
生物製品血漿魚精蛋白副凝試驗
...方法:(1)取0.5ml貧血小板枸櫞酸鈉抗凝血漿。(2)置37℃水浴3min。(3)加10g/L硫酸魚精蛋白溶液0.05ml,混勻,置37℃水浴15min,立即觀察結果。正常值:陰性。化驗結果臨牀意義:(1)陽性:DIC早期和中期。(2)陰性:除健...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查電子病歷系統功能規範(試行)
...括應用於門(急)診、病房的臨牀信息系統,也包括檢查檢驗、病理、影像、心電、超聲等醫技科室的信息系統。第四條本規範是醫療機構建立和完善電子病歷系統的功能評價標準,側重於提高醫療質量、保障醫療安全、提高醫...
法規文件凍幹人凝血因子Ⅷ濃製劑
...色輝光。2.2.3溶解時間從冰箱取出的製品應先平衡至25~37℃,然後按瓶籤標示量加入適量30~37℃滅菌注射用水,使其每ml含4IU。製品應於30分鐘內溶解。2.3化學檢定按《生物製品化學檢定規程》進行。2.3.1水分水分含量應≤3%(g/g...
生物製品尿素[14C]膠囊
...量:注意:對本品過敏者禁用。劑量:口服,一次一粒(37KBq)。標示量:含[14C]的放射性活度應爲標示量的80.0~120.0%類別:製劑:口服,一次一粒(37KBq)。規格:37KBq。貯藏:密封,2~8℃保存。有效期:暫定1年。
WS/T 494—2017 臨牀定性免疫檢驗重要常規項目分析質量要求
...中華人民共和國衛生行業標準WS/T494—2017《臨牀定性免疫檢驗重要常規項目分析質量要求》由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會2017年9月6日《關於發佈〈酶學參考實驗室參考方法測量不確定度評定指南〉等4項推薦性衛生...
詞條;WS/T 404.4—2018 臨牀常用生化檢驗項目參考區間 第4部分:血清總膽紅素、直接膽紅素
...華人民共和國衛生行業標準WS/T404.4—2018《臨牀常用生化檢驗項目參考區間第4部分:血清總膽紅素、直接膽紅素》(Referenceintervalsforcommonclinicalbiochemistrytests—Part4:Serumtotalbilirubinanddirectbilirubin)由中華人民共和國國家健康委員會...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;實驗室管理;臨牀實驗室管理;臨牀常用生化檢驗項目參考區間;化驗及醫學檢查;血液檢查