異環磷酰胺
...,用硝酸銀液(0.01mol/L)滴定,並將滴定結果用空白試驗校正,消耗硝酸銀液(0.01mol/L)不得過1.0ml(0.018%)。含磷量供試品溶液的製備取本品1.0g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水50ml使溶解,用水稀釋至刻度,混勻,精密量取10m...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分布地奈德氣霧劑
...爲標示量的80.0-115.0%。系統適應性試驗:同含量測定項下.校正因子測定:取布地奈德對照品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加無水乙醇溶解並稀釋至刻度,搖勻,作爲對照品溶液,另取醋酸氟氫可的松適量,加無水乙醇溶解並...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分數字X線攝影的調製傳遞函數測量方法
...Fujita等[5]對以上方法進行了改進,數據處理上在中心校正LSF和位移校正LSF之間選擇多個LSF,移相後疊加組成一個複合的LSF,然後對其進行指數外推,得到一個校正的LSF,進行傅氏變換,計算預採樣MTF。提出了有效採樣間隔的...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2005年第2卷第5期氯甲烷及其雜質的氣相色譜分析
...測器,在癸柱上進行(見圖3)。 氯甲烷及其雜質的重量校正因子,是依據經驗公式計算(列於表一),採用峯面積乘以重量校正因子,歸一化法進行定量。 表一、氯甲烷及其雜質的重量校正因子 組份ff相 CH3Cl0.641 C...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例白酒的檢測方法及步驟(工作站用)
...然後依次輸入下列各要求組分的峯名。“採用”“OK”“校正”“組分含量”,依次輸入各組分濃度,“OK”“加入標樣”重新選中譜圖序列號A0001,“確定”“校正完畢”自動求出校正因子。(3)按“組分表”內標峯的內標物...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例茶鹼愈創木酚甘油醚膠丸
...於1500。茶鹼峯、愈甘醚峯和內標峯的高度應符合要求。校正因子測定取茶鹼約150mg,愈甘醚約90mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解並稀釋至刻度,搖勻,作爲對照品溶液;另取咖啡因加流動相溶解制成每1ml含0.8mg的溶液,作...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分高效液相色譜法測定氫溴酸樟柳鹼含量
...適量,用甲醇溶解制成0.15mg.mL-1的溶液作爲內標溶液。3.2 校正因子測定 精密量取對照品貯備溶液2mL與內標溶液2mL置20mL量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,得校正因子測定用溶液,進樣10μL,連續進樣5次,測得校正因子爲0.06908(RSD爲1...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氣相色譜在塗料儀器分析中的應用
...以與質譜聯用技術啦!4)色譜定量方法有四種辦法:a,校正因子法考慮檢測器對化合物的響應值不同,引入校正因子。實際上需要配置樣品與基準物不同濃度的混合物,通過峯面積求化合物的相對校正因子。b,歸一法認爲樣品...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例釓噴酸葡胺
...溶液顏色由橙黃色變爲橙紅色,並將滴定結果用空白試驗校正;每1ml氯化釓溶液(0.002mol/L)相當於0.788mg的C14H23O10N3。本品含過量噴替酸爲0.010~0.10%。 含量測定:照高效液相色譜法(中國藥典1990年版二部附錄34頁)測定。系...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分神經導航下顯微手術切除腦膠質瘤的治療體會(附27例分析)
...3)薄層MR掃描;(4)掃描圖像分析處理;(5)圖像重建和校正;(6)頭皮標記物註冊標記;(7)確定病變準確位置和邊界,自動分析病變直徑和體積;(8)確定開顱點和病變靶點,找到最佳手術入路;(9)常規準備。 1.3.2手術當...
資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2005年第2卷第1期