HPLC法測定腎康注射液中原兒茶醛含量*
...每次20mL,振搖1min,合併提取液,水浴(60~65℃)蒸乾,用無水乙醇溶解殘渣,定量轉移至1mL容量瓶中,並稀釋至刻度,作爲薄層色譜分離的供試品溶液。4.2 TLC分離和HPLC測定 精密量取上述供試品溶液200μL,點於含0.5%CMC硅膠G薄...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文第三節 動脈血管壁細胞間質成分的提取
...心20min,棄上清,沉澱用蒸餾水洗3次。 5.將沉澱用無水乙醇脫脂20min,用氯仿-甲醇(2:1)處理20min,再用乙醚沖洗乾燥,3kr/min離心20min,真空乾燥沉渣。 6.乾燥的沉澱物用5倍處理液(0.5mol/LCaCl2、10.05mol/lTris-HClpH7.5、2%...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化甲磺酸培氟沙星
...試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-A液(1.2g無水醋酸鈉加2.0g檸檬酸製成850ml水溶液)82∶18爲流動相;檢測波長277nm。理論板數按甲磺酸培氟沙星計算應不低於1000。測定方法:取本品適量,加流動相製成每1ml中含0.1mg...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分離子交換色譜法純化阿魏酸的研究
...之間,pH值爲9.0,上柱流速爲lml/min;洗脫劑配比(v/v)爲無水乙醇:水:鹽酸=60:36:4,洗脫流速爲1ml/min。在該操作_T-藝條件下,阿魏酸收率達97%以上,且經過薄層層析法驗證純度大大提高。阿魏酸(4-羥基-3-甲氧基肉桂酸、F...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例鹽酸克林黴素溶液
...-嘌呤-2,6-二酮-DL-2,6-二氨基己酸鹽。按乾燥品計算,含無水茶鹼(C7H8N4O2)應爲53.6~56.5%,含賴氨酸(C6H14N2O2)應爲43.5~46.5%。 性狀:白色或淡黃色的顆粒或粉末,易結塊;微有氨臭,味苦,有引溼性,水溶液顯鹼性反應...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分尿素對異黃酮光分析的研究
...l/L)、NaOH(1mol/L)均AR試劑加水配置,並經標定後應用。無水乙醇AR(北京試劑廠),加水配成20%乙醇液。1.1.2儀器光分光光度儀由MPF-2A熒光分光光度儀(日本日立公司)加裝光鏡組成[4]。紫外分析儀(上海科藝光學儀器廠)...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第6期飲用天然礦泉水檢驗方法4
...純水中,加數滴1mol/L氫氧化鈉溶液使之溶解,然後放入0.125g乙酸鈉(NaC2H3O2·3H2O),加純水至500mL。保存於棕色瓶內,置於冷暗處。36.2.3.2緩衝溶液:稱取85g乙酸鈉(NaC2H3O2·3H2O),溶於800mL純水,加60mL冰乙酸,用純水稀釋至1000mL。此溶液的pH應爲4....
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文飲用天然礦泉水檢驗方法4
...純水中,加數滴1mol/L氫氧化鈉溶液使之溶解,然後放入0.125g乙酸鈉(NaC2H3O2·3H2O),加純水至500mL。保存於棕色瓶內,置於冷暗處。36.2.3.2緩衝溶液:稱取85g乙酸鈉(NaC2H3O2·3H2O),溶於800mL純水,加60mL冰乙酸,用純水稀釋至1000mL。此溶液的pH應爲4....
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例奧沙拉秦鈉
...爲暗黃色粉末。本品在水中略溶,在甲醇中極微溶解,在無水乙醇、丙酮、乙酸乙酯中不溶。 鑑別:⑴取本品10mg,加水20ml溶解後,取溶液4ml,加少許連二亞硫酸鈉,溫熱,溶液由黃色變成無色,加稀鹽酸使成酸性,再加對...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分分子生物學實驗基礎知識
...巰基乙醇]。總體積爲細胞沉澱4-5倍,混勻。加0.1體積2ml/L乙酸鈉(pH4.1),1體積酚(重蒸水上封),0.2體積CIAA,混勻器劇烈混合10秒鐘。冰水浴15分鐘。10000xg4℃,20分鐘。離心(不用剎車)。小心取出上清液。加等量丙酮(或2...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;基本實驗技術;實驗技術