Meige綜合徵65例臨牀分析
...特發性眼瞼痙攣-口下頜肌張力異常綜合徵,1910年由法國神經病學家HenryMeige首先描述,是臨牀上相對罕見的一種肌張力障礙性疾病,主要累及眼瞼、口下頜肌肉,也可伴有頸部、軀幹或其他部位肌肉的痙攣性肌張力異常,臨牀醫...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第1期家族性石骨症5例病例分析
家族性石骨症5例病例分析(pdf)[摘要]目的研究CT對石骨症診斷價值與普通X線診斷比較。方法CT普通X線直接攝影,對CT脊椎骨盆股骨頭內部結構橫斷面掃描進行對照分析。結果X線對病變整體觀,尤其連續性好,CT對病變骨質內部...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2006年第3卷第11期三、可溶性細胞因子受體
...mRNA翻譯、分泌sGM-CSFR/85ERS膜受體脫落sIFN-γR/90干擾素受體家族膜受體脫落sTNF-R33/55或75NGFR膜受體脫落 注:IGSF:免疫球蛋白超家族ERS;紅細胞生成素受體超家族NGFR:神經生長因子受體家族 2.sCK-R的生物學作用多數sCK-R與相應...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞和分子免疫學Ⅰ型神經纖維瘤病2例及MRI影像表現文獻回顧
...素錯構瘤;(6)有特徵性骨損害;(7)一級親屬中有NF1家族史。病例1右眼瞼腫物,致眼部呈“S型外觀;病例2右面頰部腫物,MRI表現信號異常,均屬於NF1伴發的眼部及面部叢狀神經纖維瘤。NF1患者中大約30%發展成叢狀神經纖...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2009年第6卷第1期第四節 訥喫
...變性(hepatolenticulardegeneration):10~20歲間隱匿起病,可有家族史,最初症狀是一側或兩側肢體的粗大震顫,重者可延及頭部及軀幹,亦可以精神異常爲首發症狀,有的患者有肌強直、運動減少、構音障礙,“面具臉”、不自缺點...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學超聲波幫你“腦洞大開”科學家嘗試用新技術打開血腦屏障治療阿爾茨海默氏症
...。Hynynen還假設,這種短暫的滲漏會刺激大腦作出針對β-澱粉樣蛋白的免疫反應。β-澱粉樣蛋白是在阿爾茨海默氏症患者大腦神經元外部叢生的有毒蛋白,並且可能是殺死神經元的禍首。處理這些“垃圾”通常是小神經膠質細胞...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞《自然》《Cell》先後刊登三篇發育相關新基因家族文章
...大學的研究人員確定出一個對胚胎髮育至關重要的新基因家族——UTX-JMJD3。這個家族控制對幹細胞維持和分化很關鍵的基因的表達。這項新發現可能有助於促進人們對癌症形成的瞭解。這項研究的結果發表在最新一期的《自然》...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組檢測有手段治療有依據——家族性ASC和慢性乙肝研究獲進展
...學第一附屬醫院的研究人員報告了一項研究結果。她們對家族聚集性無症狀乙肝病毒表面抗原攜帶者(ASC)和慢性乙肝(CHB)的確診病例,進行了深入臨牀研究後發現,天津市家族聚集性ASC和慢性乙肝的基因表達以C型爲主;患...
醫學教育;科教新聞美研究發現抗血壓藥物能大幅降低癡呆機率
...率。 研究人員發現腦脊液中兩個名爲磷酸化tau和貝塔澱粉樣的蛋白質是輕度認知功能障礙的前兆。他們發現,人體內tau蛋白數量越多和貝塔澱粉樣越少,患阿爾茨海默病機率也就越高。同樣,這個速率越快,發病的機率也同...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞GM2神經節苷脂病影響小兒智力嗎?
...細胞和胎兒組織也有該酶的缺乏。本病可遺傳,對有此病家族史的懷孕婦女,檢查胎兒羊水細胞氨基己糖苷酶同功酶A的活性可產前診斷。產前診斷明確的,應人工流產,這是預防本病的有效方法。作者:不明
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;小兒智力發育300問