惡性腫瘤的毫米波輔助治療國內研究進展
...毫米波輻射小鼠背部,每天30分鐘,連續輻射5天,發現其骨髓CFU-C恢復加速,說明毫米波具有保護造血組織,減輕放射損傷的作用。 一些臨牀研究證明,毫米波具有明顯的放療輔助療效[9,10]。主要有以下兩方面[10]:...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生物物理學《Science》DNA受損的致病線索
...DNA修復方面的研究。1927年,Fanconi報道兄弟三人間患一種綜合徵,表現爲先天性畸形、貧血,骨髓脂肪化。1931年,Naegel提議命名爲先天性再生障礙性貧血(Fanconianemia,FA)。至今文獻記載的病例已超過l000例。本病無種族或地區差異...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組人類微小病毒B19與兒科疾病
...胎兒疾病及關節疾病有關〔3〕。1987年在1例先天免疫缺陷綜合徵貧血的病人中證實存在有慢性B19病毒感染〔4〕。隨後調查顯示在AIDS病人〔5〕、器官移植的受者、化療的腫瘤病人中都有慢性持續性B19病毒感染的存在。 B19病毒...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;微生物學骨髓增生異常綜合徵38例臨牀分析
骨髓增生異常綜合徵(MDS)是一組起源於造血幹細胞的克隆性疾病。本文報告了我院1994~2002年收治的38例MDS患者的臨牀資料,現將其臨牀分析報告如下。1資料與方法1.1一般資料38例MDS患者,男26例,女12例(男:女=2.67:1)。發病...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第5A期肌腱組織工程和基因轉染
...往需要用肌腱移植修復,然而,自體肌腱移植供區有限、併發症多、異體移植則可引起排異反應及疾病傳播等[1]。人工肌腱可引起炎症反應、固定失敗等併發症。組織工程技術爲肌腱缺損的修復開闢了新的途徑,但其修復肌...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2009年第17卷第12期發作性睡病
...汗、脈快微弱、血壓降低,多持續幾分鐘。三、Kleine-Levin綜合徵。又稱週期性嗜睡與病理性飢餓綜合症。通常見於男性少年,呈週期性發作(間隔數週或數月),每次持續3~10天,表現爲嗜睡、貪食和行爲異常。病因及發病機制...
求醫問藥;疾病大全;其他第二節 嘌呤核苷酸的合成代謝
...腦、骨髓、脾等,具有重要的生理意義。例如SesehNyhan綜合徵是由於HGPRT的嚴重遺傳缺陷所致。此種疾病是一種性連鎖遺傳缺陷,見於男性。患者表現爲尿酸增高及神經異常。如腦發育不全、智力低下、攻擊和破壞性行爲、常...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學從心論治血小板減少
...紫癜,可以作脾切除術,或只能靠輸血小板治療,或者作骨髓移植術。目前,中醫學常見辨證分型爲熱毒熾盛、陰虛火旺和氣虛不攝,分別用清營湯以清熱解毒、涼血消瘀,茜根散以滋陰降火、寧絡止血,歸脾湯、保元湯以益氣...
中醫中藥;中醫臨牀;辯證施治沙利度胺聯合VAD方案治療多發性骨髓瘤臨牀觀察
...g/L或血小板<30×109/L時給予輸注紅細胞或血小板懸液;併發感染及白細胞<2.0×109/L時給予聯合使用抗生素和G²CSF;併發骨疼痛可每月靜脈滴注天晴依泰(唑來磷酸鈉)以減輕骨痛。所有病例均連續治療4個療程後評價療效及副...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2009年第24卷第2期骨髓增生異常綜合徵27例分析
骨髓增生異常綜合徵(MDS)是一組以貧血和其他血細胞減少,伴以骨髓增生和形態異常的造血多能幹細胞疾病。MDS與急性非淋巴細胞白血病關係密切,約1/3的NALL確診前有數月至數年的MDS表現,但部分MDS患者卻表現爲長期良性病...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2004年第3卷第2期;臨牀醫學