氣相色譜分析測試過程中常見問題及解決
...度太低:提高進樣器溫度。4.樣品溶劑與檢測相互影響(二氯甲烷/ECD):更換樣品溶劑。5.柱內殘留樣品溶劑:更換樣品溶劑6.隔墊清洗不當:調整或清洗7.分流比不正確(分流排氣流速不足):調整流速六、假峯1.柱吸附樣品,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門液相色譜系統的日常維護及注意事項
...eek樹脂部件,請不要使用下列流動相:濃硫酸、濃硝酸、二氯乙酸、丙酮、四氫呋喃、二氯甲烷、氯仿和二甲基亞碸 特別注意HPLC使用過後的系統清洗:含有緩衝鹽溶液的流動相的清洗方法: 1、先用100%的純水沖洗,打開...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養氟康唑
...或微帶特異嗅,昧苦。在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在二氯甲烷、水或冰醋酸中微溶,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲137~141℃。 鑑別:(1)取本品,加乙醇製成每1ml中含200μg的溶液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分5,6-二氟-2-甲基-1,2,3,4-四氫喹啉的合成
...氫時停止反應,濾去催化劑,濾液減壓濃縮,殘留物溶於二氯甲烷(10ml)中,分別用5%NaOH溶液、飽和鹽水洗滌,乾燥,過濾,濾液減壓收集105℃~115℃(2mmHg)的餾分即得化合物1(3.0g,收率84.5%),mp28℃~29℃(文獻[2]:收率...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第3期;藥物臨牀紅藥片質量標準的研究
...液各10μl分別點於同一硅膠G薄層板上,熱風吹乾,以1,2-二氯乙烷-正丁醇-甲醇-水(30:40:15:25)爲展開劑,展開,取出,晾乾。噴以上述顯色劑,在105℃烘至斑點顯色清晰。2.1.7結果上述薄層板置日光下檢視。供試品色譜中,在...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第8期;藥品管理氧氟沙星注射液
...取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以二氯甲烷∶甲醇∶濃氨溶液∶乙腈(4∶4∶2∶1)爲展開劑,展開後,晾乾,置紫外光燈(254nm)下檢視,供試品溶液所顯主斑點的顏色和位置應與對照溶液的主斑點相同。...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分沉澱滴定吸附指示劑
熒光黃Cl-Ag+pH7~10(一般7~8)2g·L-1乙醇溶液二氯熒光黃Cl-Ag+pH4~10(一般5~8)1g·L-1水溶液曙紅Br-,I-,SCN-Ag+pH2~10(一般3~8)5g·L-1水溶液溴甲酚綠SCN-Ag+pH4~51g·L-1水溶液甲基紫Ag+Cl-酸性溶液1g·L-1水溶液羅丹明6GAg+Br-酸性...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門小建中膠囊質量標準的建立與完善
...上述3種溶液各2~5μl、分別點於同一硅膠G薄層板上,以二氯甲烷醋酸乙酯甲醇濃氨試液(8∶1∶4∶0.3)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%香草醛硫酸溶液。在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例古酶今用
...、分解這些人工合成的碳合物。殺線蟲劑(nematocide)1,3-二氯丙烯(1,3-dichloropropene)的分解產物是反-3-氯丙烯酸(trans-3-chloroacrylicacid),如果在溫度19°C下,自然水解分解的半衰期(half-life)是24,000年,基本與元素239Pu的分解半衰期相...
醫藥經濟;生物技術;環保技術氟康唑(供注射用)
...帶特異嗅,味苦。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在二氯甲浣、水或冰醋中微溶,在乙醚中不溶。熔點本品熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲137.0~141.0℃。 鑑別:(1)取本品,加乙醇製成每1ml中含200μg的溶液,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分