江蘇連錢草高效液相色譜指紋譜研究
...的製備精密稱取連錢草細粉約2.5g置索氏提取器中,加入乙醚100ml,水浴迴流至無色,回收乙醚,將藥渣中乙醚揮幹,繼用80ml甲醇提取至無色,放冷,移至100ml容量瓶內,並用甲醇定容至刻度,搖勻,取上清液經0.45μm微孔濾膜濾...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文青蒿揮發性化學成分分析
...裝置(圖1),Oldshow精餾柱,WMZK-01型恆溫控制儀,重蒸乙醚,無水硫酸鈉(分析純),青蒿全株(夏季採收於江蘇南部丘陵)。1.2同時蒸餾-萃取法提取 取100g乾的青蒿粉置於3000mL三頸燒瓶中,加入600mL去離子水,接上SDE裝...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文哈蟆油薄層色譜定性研究
...氯仿、甲醇、乙醇、醋酸乙酯、正己烷、丙酮、正丁醇、乙醚、石油醚、冰醋酸(均爲分析純)。 1.3儀器超聲波提取器(KQ-100B,崑山市超聲儀器有限公司);電子分析天平(T-500,常熟雙傑測試儀器廠);雙相展開槽(P-上...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文尼莫地平分散片的人體相對利用度
...察可能出現的藥物不良反應。1.4樣本處理量取血漿2ml,用乙醚連續提取2次,每次3ml,渦旋混合,4000r/min,離心5min後小心取出乙醚層,轉移至另一隻試管中,於40℃水浴蒸乾,殘渣用0.2ml流動相溶解,取80μl進樣。1.5高效液相色譜...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第7期;藥物臨牀排風藤中脂肪酸成分的氣相色譜-質譜聯用分析
...℃恆溫水浴30min,加入2mol·L-1鹽酸酸化,調節pH=2,加適量乙醚萃取,分取油層,加入2.5%硫酸甲醇溶液置60℃恆溫水浴1h,進行甲酯化反應,反應停止後加入乙醚、水各2ml,振搖,萃取,取上層油層,再加入2ml乙醚振搖,萃取,取上...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氟他胺
...10μl,分別點於同一硅膠G254??薄層板上,以三氯甲烷-二氯乙烷(90∶15)爲展開劑,展開後,晾乾,在紫外光燈(254nm)下檢視,供試品溶液如顯雜質斑點,與對照溶液的主斑點比較,不得更深。苯取本品0.25g,加水5.0ml,振搖...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分正交設計法研究人蔘皁苷的最佳提取工藝
...的提取方法較多。有用甲醇提取,除去甲醇後用水溶解,乙醚脫脂,正丁醇提取,得總皁苷[1]。用95%乙醚迴流提取,回收乙醇,加水溶解,石油醚等脫脂,正丁醇提取[2]。用80%甲醇室溫提取,回收甲醇,乙醚脫脂,正丁醇...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2007年第6卷第1期鹽酸度洛西汀的合成工藝改進
...,過濾,用1000ml×2水洗滌,得356g產品。將水相用1000ml×3二氯甲烷萃取,蒸去二氯甲烷,得白色固體56.7g,總收率爲46.7%,mp:72.2℃~73.9℃。[α]20D=-8.2°(C=1,甲醇)[文獻[6],[α]20D=-7.6°(C=1,甲醇)]。2.4(S)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第21期中藥化學提取、分離和鑑定方法(二)
...的差異而得到分離。例如粉防己乙醇浸膏,鹼化後可利用乙醚溶出脂溶性生物鹼,再以冷苯處理溶出粉防己鹼,與其結構類似的防己諾林鹼比前者少一甲基而有一酚羥基,不溶於冷苯而得以分離。利用中草藥化學成分,在不同極...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中草藥有效成分不同產地黃芪中有機氯農藥殘留的研究
...機氯農藥殘留的質量評價。方法採用丙酮水提取系統、二氯甲烷液液分配、濃硫酸磺化淨化技術、彈性石英毛細管柱(30m×0.32mm×0.25μm)SE54,GCECD檢測有機氯農藥殘留。結果最低檢測限爲0.1~0.5ng/g,添加回收率爲72.6%~114....
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文