貓人蔘化學成分的氣相色譜-質譜聯用分析
...DL-720超聲儀(上海之信儀器有限公司)。 1.2試劑 二氯甲烷、甲醇均爲AR級,中國醫藥集團上海化學試劑有限公司產品。 1.3材料 貓人蔘藥材於2006-09採集於浙江磐安,並經第二軍醫大學藥學院生藥學教研室鄭漢臣教...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文黃藤含量測定方法(鹽酸巴馬酊)
...m)。流動相爲乙腈緩衝液(0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液和0.05mol/L庚烷磺酸鈉溶液(1∶1)(50∶50),檢測波長272nm,流速:0.8ml/min,柱溫:室溫。樣品的製備:取本品10片,精密稱定,研細、精密稱取細粉適量(約相當於黃藤素10mg),置100ml量瓶中,加水適...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例毛細管氣相色譜檢測蔬菜中多種有機磷農藥方法的探討
...的實驗方法進行探討。 1材料與方法 1.1主要試劑二氯甲烷、丙酮、無水硫酸鈉、活性碳;17種農藥標準品來自農業部環境保護研究所,每種成分均爲100μg/ml,用丙酮稀釋成每種成分均爲2.0μg/ml的混合標準使用液。 1.2主...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第3期他唑巴坦
...-3-(1H-1,2,3-三唑-1-甲基)-4-硫雜-1-氮雜雙環-[3,2,0]-庚烷-2-羧酸-4,4-二氧化物, 性狀:本品爲白色或類白色粉末,無臭,味苦。本品在二甲基甲酰胺中極易溶解,在丙酮、乙醇、甲醇中略溶,在水中微溶。比旋度取本品...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分柑桔中殘留量檢測方法
...lcm(內徑)2.主要試劑丙酮:分析純三氯甲烷:分析純,重蒸餾二氯甲烷:分析純,重蒸餾過氧乙酸弗羅裏硅土(Florisil):80~100目中性氧化鋁活性炭涕滅威標準樣品:純度99.4%涕滅威亞碸標準樣品:純度99.9%涕滅威碸標準樣品:純度99.8%3.檢測...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例用依利特P1201液相色譜儀分析三聚氰胺
...0mm流動相:乙腈/緩衝液,10/90(緩衝液中含10mM檸檬酸,10mM庚烷磺酸鈉)流量:1.0mL/min檢測波長:UV240nm進樣量:10µL柱溫:40℃注:奶粉樣品及標準品均取自大連市產品質量監督檢驗所。液相色譜儀儀器配置項目儀器名稱數量1P12...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例鹽酸格拉司瓊
...一化法計算各雜質峯面積的和,不得大於總面積的1.5%。二氯甲烷取本品,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅧP第一法),含二氯甲烷不得過0.01%。乾燥失重取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過1.0%。(中國藥典1995年...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分農藥殘留量測定法
...再稱定重量,用丙酮補足減失的重量,再加氯化鈉約6g及二氯甲烷30ml,稱定重量,超聲處理15分鐘,再稱定重量,用二氯甲烷補足減失的重量,靜置(使分層),將有機相迅速移入裝有適量無水硫酸鈉的100ml具塞錐形瓶中,放置4...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例毛細管分析及色譜常見問題
...度太低:提高進樣器溫度。4.樣品溶劑與檢測相互影響(二氯甲烷/ECD):更換樣品溶劑。5.柱內殘留樣品溶劑:更換樣品溶劑。6.隔墊清洗不當:調整或清洗。7.分流比不正確(分流排氣流速不足):調整流速。六、假峯1.柱吸附...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門鹽酸維拉帕米緩釋片
...物質取細本品粉適量(約相當於鹽酸維拉帕米0.1g),加二氯甲烷適量,振搖使鹽酸維拉帕米溶解,濾過,濾器用二氯甲烷適量洗滌,合併洗液與濾液,置水浴中蒸發至幹,加氯仿製成每1ml中含10mg的溶液,作爲供試品溶液;精密...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分