阿司咪唑片
...司咪唑10mg),加甲醇10ml,振搖,濾過,濾液作爲供試品溶液。另取阿司咪唑對照品適量,加甲醇製成每1ml中含1mg的溶液,作爲對照溶液。照簿層層析法(中國藥典1985年版二部附錄26頁)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分依託度酸片
...振搖5分鐘,濾過,濾液通氮氣乾燥,殘渣中加0.1mol/L鹽酸溶液約5ml,置水浴上溫熱並用玻捧攪拌至析出結晶,冰浴中冷卻。濾過,在60℃真空乾燥1小時,結晶的紅外光吸收圖譜應與依託度酸對照品的圖譜一致。(2)在含量測定...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分食用植物油衛生標準的分析方法
...硫酸鈉溶液滴定,計算含量。 4.2.2 試劑 4.2.2.1 飽和碘化鉀溶液:稱取14g碘化鉀,加10mL水溶解,必要時微熱使其溶解,冷卻後貯於棕色瓶中。 4.2.2.2 三氯甲烷-冰乙酸混合液:量取40mL三氯甲烷,加60mL冰乙酸,混...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例神女樂洗液質控方法的研究
...鑑別2.1 薄層板製備 取硅膠G,加0.5%羧甲基纖維素鈉溶液,研勻,均勻塗布於玻璃板上,晾乾,105℃活化1h,置乾燥器中備用。2.2 供試品溶液製備 取本品10ml,加氨試液調pH值至9~10,加氯仿15ml,振搖提取,分取氯仿液...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文ICP-MS測定中藥製劑中微量重金屬元素
...(GBW08611)、鎘(GBW08612)、鉛(GBW08619)、汞(GBW08617)單元素標準溶液均購自國家標準物質研究中心,濃度均爲1000μg/ml;鍺、銦、鉍、金單元素標準溶液;混合調諧液(P/N:5185-5850,安捷倫科技儀器有限公司,1ng/ml);高純硝酸(美國Merck公司)...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第9期卡維地洛膠囊
...蕩使其溶解,濾過,取續濾液2ml,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照卡維地洛項下的鑑別(2)項試驗,顯相同的結果。(3)取卡維地洛對照品適量,加有關物質項下的流動相製成每1ml...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分萬氏牛黃清心丸
...濾液蒸乾,殘渣加乙醇2ml使溶解,濾過,濾液作爲供試品溶液。 另取膽酸和豬去氧膽酸對照品,加乙醇製成每1ml中各含1mg的混合溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部蘭索拉唑膠囊
...離,取上述清液通入氮氣(除去醋酸乙酯,加0.1mol/L鹽酸溶液3ml,置70℃水浴中加熱15分鐘,應產生橙紅色沉澱。(2)取本品內容物的細粉適量(約相當於蘭索拉唑5mg),加展開劑2ml,充分振搖,使蘭索拉唑溶解,離心分離,取...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分HPLC法測定加替沙星滴眼液的含量和有關物質
...沙星滴眼液的含量和有關物質。方法採用ODS柱,1%三乙胺溶液(用磷酸調節pH至4.5)-乙腈(87:13)爲流動相,檢測波長325nm。結果加替沙星在50~1000μg/ml範圍內線性關係良好,平均回收率100.5%,RSD%爲1.2%。結論本方法靈敏迅速,準確可靠...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2010年第10卷第2期反相高效液相色譜法分析注射用鹽酸洛美沙星
...phenomenexC18(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱,流動相爲0.025mol/L磷酸溶液(三乙胺調pH至3.5)-乙腈-(82:18),柱溫30℃,檢測波長287nm,流速爲1.0mL/min。鹽酸洛美沙星及其有關物質可完全分離;進樣20μL時,線性濃度範圍爲5~215μg/mL;最低檢測限...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文